- ￥51005
- 罗氏Roche（KAPA）
- 09063633001（）
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
92
- 英文名：
KAPA HyperExplore MAX 5Mb， 48 rxn
- 供应商：
上海博耀商贸有限公司
- 规格：
48
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文献和实验。 Visium和Visium FFPE原理比较 Visium是将组织切片固定、透化，释放细胞中的mRNA直接与带有RNA结合捕获探针的载玻片结合，再将mRNA合成cDNA并制备测序文库进行上机测序，从而获取基因表达信息，因其对polyA尾的探针捕获设计，Visium对实验样本针对真核生物，物种没有明确限制。 在Visium FFPE组织中，样本切片需先和预设的探针（probe）杂交，进一步完成连接反应，再透化释放连接probe与载玻片上的探针结合，从而捕获基因表达信息，Visium FFPE目前只针
样本不需要针对不同类型的样本摸索透化条件，所有的样本类型都用同样的透化条件）。 捕获的probe在玻片上进行延伸反应，生成cDNA，回收单链cDNA并构建测序文库进行上机测序，从而获取基因表达信息。载玻片上的每个捕获区域都有一个oligo阵列，每条oligo上包含与probe结合的捕获探针，该oligo同时具备描述空间信息的标记性序列。 基于探针设计捕获方式，FFPE样本文库构建大小在240bp左右，不同于冰冻组织450-470bp；测序深度在25k reads pair
是酶联免疫吸附试验（ELISA）的成功，给核酸定量提供了一个思路。此后，应用固相捕获的PCR定量技术应运而生。即在PCR扩增以后，在微也板上借用酶联免疫吸附试验（ELISA）的原理，使用酶标抗体，进行固相杂交来实现定量。被称为PCR－ELISA ： PCR－ELISA原理： 首先，使用亲和素包被微孔板，再用生物素标记捕获探针3`端（捕获探针5`端和待检靶序列5`端的一段互补）通过生物素和亲和素的交联作用将捕获探针固定在微孔上，制成固相捕获系统。 其次，在扩增时，引物用抗原
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