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文献和实验采用不同的抗原引入途径改变免疫应答格局 对实验变态反应性脑脊髓炎(EAE)实施免疫干预的策略。EAE是下面即将提到的多发性硬化症的动物模型。如果用自身抗原髓鞘碱性蛋白(MBP)的一个衍生肽加入佐剂后免疫小鼠,近10d后,动物开始出现EAE症状,然后病情逐渐加重。如果先用抗原肽作雾化吸人,再行免疫,发现疾病的严重程度明显缓解。说明抗原吸人预处理,负向调变了同一抗原随后诱发的自身免疫病。其确切机制未明,估计和雾化吸人抗原肽后可通过黏膜免疫系统诱导调节
动物模型是现代生命科学研究的重要工具,特别是基因工程小鼠和大鼠,在基因功能研究、人类生理病理机制研究及新药研发中起着不可替代的作用。近几年来,制备动物模型的基因修饰技术层出不穷,这不仅包括传统 ES 打靶、TALEN、CRISPR/Cas9, 还有 TetraOneTM 基因敲除新技术。如此繁多的技术该如何选择?本文将对这四种技术的原理、特点、缺陷及未来发展趋势作系统的介绍和对比。 1、 传统 ES 打靶基因敲除——成熟、修饰准确、效果稳定,但制作周期长达一年 基于胚胎
24h-48h 后,进行转染后的其它检测步骤. 广州朗日生物技术有限公司是国内较大的对外提供技术服务的公司,致力于最前沿的生命科学技术研究。主要的研究方向有:肿瘤疾病,心血管疾病,内分泌类疾病,肾脏病学类疾病,干细胞,药物筛选等。技术中涉及的领域包括:细胞生物学、分子生物学、免疫与蛋白组学、动物模型构建、药物筛选和转基因小鼠等。并且成功建立细胞库,载体库,病毒库等,可以为广大生物医药企事业单位提供全方位的服务。并广泛提供分子生物学﹑细胞生物学等生命科学领域的实验整体技术服务及相关
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