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- greiner bio-one
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- 2026年01月29日
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管，50毫升，PP，30/115mm，圆锥形底，CELLSTAR，蓝色螺旋盖，自然色，有刻度，有书写区，无菌，25个/管架，300个/箱
CELLSTAR®, BLUE SCREW CAP, NATURAL, GRADUATED, WRITING AREA, STERILE, 25 PCS./RACK
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文献和实验灯下切取特异的扩增谱带 2 将挖取的琼脂糖凝胶置于1.5ml Eppendorf管中，加50µl TE，用枪头捣碎凝胶后于45℃水浴30min。 3 离心5分钟后，取上清夜继续进行PCR，反应条件同第一次PCR。 体系各成分 用 量(μL
C 孵育 20 分钟，期间进行连续搅拌，如果是在静置条件下孵育中间进行几次吹打混匀，该孵育时间可适当延长。孵育结束制备得到 CD3/CD28 Streptamer® 混合物； 2. 用培养基（成分：RPMI1640 + 10% 血清 + 50U/ml IL-2 ）调整细胞浓度至 5×10^5/ml，将步骤（1）中制备好的 CD3/CD28 Streptamer® complexes 与细胞悬液进行混合，轻轻吹匀后，将细胞加入到细胞培养板中，放置于 37°C 含 5% CO2 细胞培养箱中培养
加入1/10体积的ETR，颠倒7-10次后溶液变得浑浊，冰浴10-20min。 10. 42°C水浴5min后，25°C，3，000-5，000xg离心5min，ETR溶液将在管底形成蓝色分层。离心后，如果溶液中有大量的液滴悬浮，静置10分钟让液滴自然沉降。 11. 转移上清液移至离心管中，加入0.5倍体积无水乙醇(室温)，混匀后室温静置1-2min。 12. 将HiBind® 中量柱装在15ml收集管中。转移20ml混合液至柱子內，室温下3，000-5，000xg离心
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