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大量
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20/500
| 编号 | 盖子 | 底部 | 规格 | 元/个 |
| 227270 | 蓝色旋盖 | 锥形 | 25/300 | 3.20 |
| 227261 | 蓝色旋盖 | 锥形 | 20/500 | 3.00 |
| 227285 | 白色旋盖 | 锥形 | 20/500 | 6.30 |
| 210270 | 蓝色旋盖 | 锥形/可立 | 25/300 | 4.20 |
| 210261 | 蓝色旋盖 | 锥形/可立 | 25/450 | 4.20 |
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文献和实验的是Corning Costar、Nunc和BD Falcon三个牌子;较好的有德国的Greiner和瑞士的TPP,这两个牌子比较前面的三个主要劣势是在产品种类单一和知名度不够,另外质量方面也可能有一些差距;再下面就是Orange等一些杂牌子了,无论质量还是知名度都差距较大。 因为国内目前主要还是Corning Costar,Nunc和Falcon三家的天下,下面就分别讲讲他们各自情况: Corning Costar 这本来是两家公司,Corning是美国的一个世界500强公司,下面有一堆
细胞上清外泌体细胞上清外泌体提取图解过程 1.核对样本 2.离心,3000g,15min; 3.离心后样本(有略微沉淀) 4.将样本转移至新的 50ml 管并加 ECS 试剂; ECS 与试剂有明显分层; 震荡混匀; 5.在 4 度冰箱静置 2H 以上,离心 10000g,60min; 6.离心后的样本(沉淀明显,沉淀中富含外泌体) 将上清吸出留下沉淀,将离心管倒扣于纸上自然晾干残留的上清液; 7.加 PBS 重悬沉淀; 用 PBS 洗脱后的沉淀 8.离心进一步去除
的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中,37°C搖床培养12~16 h; 2. 取30-50ml的菌液,室温下3,500-5,000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液,漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii,轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
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