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- 提供商:
武汉贝赛模式生物科技有限公司
- 服务名称:
急性肺损伤模型构建
- 规格:
商家面议
本司通过LPS尾静脉注射诱导急性肺损伤模型
背景:
尾静脉注射法是将L PS溶液注射进尾静脉,是通过LPS作用于免疫系统弓|起全身免疫反应,而肺易受炎症损伤从而达到建模的目的。全身给药法在早期的肺炎建模中常用,但由于其诱发全身兔疫反应较重,现也常用于建立急性呼吸窘迫综合症及脓毒症模型。
材料和方法:
SD大鼠(雄性, 100-300g)
造模方法:尾静脉注射LPS后3小时后成功制备急性肺伤模型。
评价指标:脏器干/湿重、HE染色
验证:
肺干/湿重

肺组织HE染色

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文献和实验急性肺损伤是ARDS的早期阶段,急性肺损伤(ALI)是指由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。小鼠肺损伤建模,气管暴露后,用1ml注射器将脂多糖LPS(3mg/kg)滴加入气管内,并竖立起老鼠,使之分布均匀保证双肺分布均匀。
原型物种人 来源脂多糖(LPS)介导的急性肺损伤 模式动物品系Wistar大鼠,SPF级,雄性,体重:180g~220g 实验分组随机分组:对照组,模型组,阳性药物组,受试药物组(三个剂量梯度组),15只每组 实验周期24hours 建模方法将大鼠放入固定盒中,用酒精檫拭大鼠尾静脉后,按压住尾静脉1/3处,注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液(溶于生理盐水,给药剂量10mg/kg),从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作,但向尾静脉注射等体积的生理盐水。 应用用于急性
大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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