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- 2026年01月29日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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急性肺损伤模型
- 急性肺损伤动物模型：急性呼吸窘迫综合征也称急性肺损伤（ARDS），是指在严重感染、休克、创伤及烧伤等非心源性疾病过程中，肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤导致的急性第阳性呼吸功能不全或呼吸衰竭。目前针对此疾病的机制还不太明确，因此在小鼠或者大鼠等模式动物上模拟此疾病作为研究机制的基础模型就不可少。
急性肺损伤动物模型
1.鼻内滴注/吸入法造ARDS模型
（1）动物：8-10周龄c57小鼠
（2）建模方法：腹腔注射100mg/kg剂量氯an酮进行麻醉，鼻内一次性滴注10μg LPS（或10mg/kg 50ul），LPS处理24h/48h后处死小鼠取肺组织进行石蜡切片HE染色，观察肺部损伤情况。
（3）肺损伤评估标准：采用Smith评分方法对肺水肿、肺泡以及间质炎症、肺泡及间质出血、肺不张和透明膜形成，分别进行0-4分半定量分析；无损伤0分，病变范围<25%=1分，病变范围占25%-50%=2分，病变范围占50%-75%=3分，病变满视野=4分，总肺损伤评分为上述各项之和，每只动物观察10个高倍镜视野，取其平均值。
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文献和实验急性肺损伤是ARDS的早期阶段，急性肺损伤(ALI)是指由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。小鼠肺损伤建模，气管暴露后，用1ml注射器将脂多糖LPS（3mg/kg）滴加入气管内，并竖立起老鼠，使之分布均匀保证双肺分布均匀。
原型物种人 来源脂多糖（LPS）介导的急性肺损伤 模式动物品系Wistar大鼠，SPF级，雄性，体重：180g~220g 实验分组随机分组：对照组，模型组，阳性药物组，受试药物组(三个剂量梯度组)，15只每组 实验周期24hours 建模方法将大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾静脉后，按压住尾静脉1/3处，注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理盐水，给药剂量10mg/kg），从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作，但向尾静脉注射等体积的生理盐水。 应用用于急性
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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