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AgNOR染色

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    AgNOR染色

    服务介绍:

    细胞核核仁组织区即参与形成核仁的染色质区,其含有酸性非组蛋白类蛋白质,对银有较高的亲和力。也称嗜银蛋白。这些AgNOR参与核糖体基因RNA的转录,与核糖体的形成和蛋白质的合成密切相关。其数量和形状反应细胞的增殖活性,可用以鉴别正常细胞和肿瘤细胞。

    名称

    规格

    AgNOR染色

     

     

     

     

    实验流程:

    脱蜡至水-固定-梯度乙醇复水-1%DTT孵育-水洗-滴加染液孵育-水洗-5%硫代硫-酸钠孵育-水洗--0.01%番红复染(非必需步骤)—脱水封片—显微镜镜检  

    送样运输要求:

    1.样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上,常温运输送样。切勿固定时间过长,切勿冷冻结冰。

    2.石蜡切片常温运输,冰冻切片-20℃运输。

    送样须知:

    1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务,提前一天联系

    2.外地客户可邮寄样本,样本运输应符合一般的生物学要求,密封加冰袋或者干冰运输

    3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性,请务必提前告知

    4.测试结束提供实验报告后,样本可以保留1个月,若需保留样本或者回收样本请提前告知。

    备注:本公司对客户的项目的专有技术和资料(包括实验方案,测试结果,样本等)负有绝对保密的责任。

     

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    AgNOR染色

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      切片3张以上免制备费   染色服务 类别 服务项目   备注                    说明 染色 HE染色 染色 苏木精-伊红染色法,观察组织形态 冰冻HE染色 染色 苏木精-伊红染色法,观察组织形态 油红O染色 染色 4%多聚甲醛固定,冰冻切片。对组织内脂质(如脂滴)染色 番红固绿染色 染色 常用于植物、软骨

    • 流式细胞表面染色步骤

      一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300 g 离心 5 min,弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc

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