CRISPR/Cas9基因敲除细胞株

一、CRISPR基因敲除-基因编辑服务

随着ZFN、TALEN和CRISPR-Cas9技术的兴起，基因组编辑领域获得长远的发展。借助靶向基因组编辑工具，我们可以在基因组水平上精确编辑，设计产生全新的细胞株模型。定制精准编辑细胞株模型(genome edited cell line models)是体内研究基因功能的理想工具，已成为现代生物学在基因功能研究、肿瘤治疗和生物制药等领域重要的研究材料。基因组编辑技术（genome editing）是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造的遗传操作技术。这种技术的原理是构建一个人工内切酶，在预定的基因组位置切断DNA，切断的DNA在被细胞内的DNA修复系统修复过程中会产生突变，从而达到定点改造基因组的目的。DNA修复系统主要通过两种途径修复DNA双链断裂（double-strand break,DSB）,即非同源末端连接（Nonhomologous end joining, NHEJ）和同源重组（homologous recombination, HR）。

科沿有道不断探索基因组编辑在多种细胞系中的应用，已成功在数十种细胞系中实现了高效基因组编辑。基于慢病毒包装技术、转座子技术及 CRISPR/Cas9 靶向基因编辑技术，推出了精准编辑细胞株定制服务，包括基因敲除、定点基因敲入、点突变和定点基因大片段删除。 您只需提供目的基因序列和细胞，我们就能为您提供高性价比的基因敲除服务，并且定期提供进度报告，服务全程的透明化，让您放心无忧。 二、服务优势

2.1高成功率，低脱靶率：多组gRNA设计和验证，提供脱靶分析和检测服务；

2.2快速交付，全程透明：3~4月交付基因敲除细胞株，定期汇报实验进度，实验全程透明化；

2.3一站式服务：科沿有道专注于基因和重组蛋白研究，能够提供从gRNA设计到蛋白质检测（可选）全过程的实验服务。

三、服务内容：

3.1 交付内容：

①gRNA序列（3-5组）；

②单克隆细胞株；

③项目报告。

3.2 周期：3~4个月

四、客户须知：

4.1需提供目的基因序列或序列号，若非常见细胞，则需要提供对应的宿主细胞和培养流程；

4.2我们可提供目的基因测序鉴定，同时也能够根据客户要求提供Western Blot，脱靶测序鉴定等其他检测服务。

五、服务流程：

项目评估→gRAN设计、载体构建→细胞转染→单克隆筛选→扩大培养→交付单克隆细胞株。