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北京普瑞华盛生物技术有限公司
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含量检测
可替宁是当前评价环境烟草烟雾暴露的最佳生物标志物。随着《烟草控制框架公约》在我国实施,环境烟草烟雾的危害日益受到重视,而反映其内暴露的体内可替宁的检测也变得越发重要。
2005年2月27日,全球第一个国际性公约--《烟草控制框架公约》正式生效,作为履约国,我国政府制定了相关政策控制环境烟草烟雾(environmental tobacco smoke,ETS),针对 ETS的暴露评价将为政府决策提供依据,对政策执行效果进行评估,目前检测人体生物材料中的可替宁(cotinine)是评价EIS暴露的最佳方法。可替宁并非烟草中的固有成分,由烟草中的
(nicotine)在体内代谢产生。作为一种广泛存在于茄科植物中的生物碱,
在烟草中的平均含量为4%,远高于其他植物,因此体内
被认为是 ETS的特异标志物。进入人体内的
约 80%在肝脏代谢为可替宁,且
是可替宁的唯一来源,因此可替宁比
对ETS更具特异性。可宁体内半减期为18~22h,较
延长了约20h,能反映人体3~4d的ETS 暴露情况,是目前公认的评价EIS暴露的最佳生物标志物。
近年来,卫生部有关血清可替宁浓度与冠心病关系等专题研究显示了以下结论:
(1)冠状动脉造影患者血清可替宁浓度呈偏态和尖态分布(偏度2.90,峰度7.96),吸烟者的可替宁浓度为12.64(0.91~99.61)μg儿L,显著高于非吸烟者[0.22(0.12~0.51)μg/L,P(0.001]。
(2)高可替宁水平组()10.00μg/)惠冠心病的风险显著高于低可替宁水平组((1.00ug/L)(OR=2.94,95%C:1.11~7.78,P(0.05).
且随着血清可替宁水平的升高,OR值增大呈量效关系(均为P〈0.05)。
(3)多因素Logistic回归分析显示,糖尿病、血脂异常及可替宁为最显著的危险因素(均为P(0.05)。血清可替宁与吸烟(1F=0.656,P(0.001)和白细胞计数(WBC,[=0.257.P=0.010)早显著正相关,与HDL-C(F=-0.184.P=0.025)和HDL2-C(=-0 217.P=0.008)旱显著负相关。结论血清可替宁水平能够有效地反映吸烟的暴露水平,其水平升高能够增加患冠心病的危险。
血清/尿液检测可替宁具有灵敏度较高、特异性好的特点,已广泛应用于各种传染性疾病的筛查如肝炎、慢性病、优生优育等。
检验所秉承“科学、精准、高效、卓越”的理念,基于核心团队自2008年探索质谱医学在临床检验应用的深厚积淀,重点围绕氨基酸代谢,神经递质代谢,脂肪酸代谢,三羧酸循环和尿素循环等功能医学检测分析以及治疗药物浓度监测等项目,开展个体化诊断和用药指导等临床检测服务。目前可为临床与科研提供800余项检测项目,是我国提供质谱医学检测较全面的医疗机构之一。 普瑞华盛始终以提高我国功能营养代谢检测水平为已任,以先进的检测技术和项目为标杆,严格遵守国家生物实验室质量管理标准规范实验室检测流程。在保证质量的同时,方面不断学习国际代谢病检测新项目,完善中心检测项目,另一方面研究开发针对中国人群遗传背景、疾病基因、生物标志物、药物疗效和毒性反应个性化高新检测技术和项目,努力打造中国代谢病领域检测项目较为全面和更具权威的检测中心,为国内各级医院代谢病的早期筛查、早期诊断、药物疗效和疾病的预后判断提供高质量、个性化套餐检测服务。
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文献和实验《人体内可替宁检测技术研究进展》
关键词:环境烟草烟雾;生物标志物:可替宁
中图分类号:R122.2
文献标识码:A
了解一下。 实验目的:测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得:肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25,正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26,所以,利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算,发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是,上面这个定量结果检测有效的前提是:必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致;RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致;不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
了外泌体中的脂质、RNA 和蛋白质,还有微囊泡、凋亡小体等囊泡类型的信息。 ExoCarta(http://exocarta.org/index.html)数据库主要收录了包括人、大鼠、小鼠、绵羊、豚鼠、果蝇、马、穴兔、牛在内的几个物种的 286 个研究结果,含蛋白质、mRNA、miRNA 和脂质等信息。 三、如何获得外泌体样本及预处理? 外泌体广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中,包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。不同的样本来源,预处理及注意细节均不同,下面
C3d的定量检测采用ELISA双抗体夹心法,其原理为抗C3d血清能与C3、C3b、C3bi发生交叉反应,根据C3SP与C3在不同浓度PEG中溶解度的不同,用11%PEG溶解待测样本中C3d,然后加至包被抗C3d反应板中,再依次加入HRP标记的抗C3d抗体和底物OPD/H202,用4mol/L H2S04终止反应,于492nm读取吸光度,C3d含量与其吸光度呈正相关。 1、10mmol/LEDTA抗凝正常人或病人全血,2500rpm离心10min,取血浆置-70℃保存。 2、C3d标准










