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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Applied Biosystems™ MagMAX™ Sequential DNA/RNA Kit
MagMAX DNA/RNA 顺序提取试剂盒和试剂与 KingFisher 纯化系统配套使用,是一种从全血或骨髓样品中依次分离高质量基因组 DNA 和总 RNA 的自动化解决方案。这种创新型试剂盒和独立试剂使您无需购买和运行单独的 DNA 或 RNA 纯化试剂盒,从而简化了工作流程并最大限度地提高了效率。
MagMAX DNA/RNA 顺序提取试剂盒的功能包括:样品利用率管理--使用最少的样品量获取更多信息,帮助保存珍贵样品;多种流程解决方案--灵活的工作流程可实现从低通量到高通量的样品处理和满足各种样品体积;易于识别带颜色标签的瓶盖可快速识别试剂,有助于最大限度地降低错误的发生;DNA 和 RNA 顺序分离--从同一血液或骨髓样品中获得高质量的基因组 DNA 和总RNA;与 KingFisher 仪器兼容--简化的自动化工作流程解决方案;扩展血液学研究--分离出即用型 DNA 和 RNA 洗脱液,可用于广泛的下游应用领域;可提供单组分试剂--试剂可装入容量较大的瓶中单独出售
赛默飞开发了一款革新性的试剂盒Applied Biosystems™ MagMAX™ Sequential DNA/RNA Kit,实现从血液和骨髓样本中顺序提取DNA和RNA。该试剂盒不仅提供高效、可靠的提取方法,还能确保提取的DNA和RNA的高纯度和完整性。
适用场景;DNA和RNA的顺序提取
产品优势
顺序提取:该试剂盒能够同时提取 DNA 和 RNA,可以在一次实验中获得更为全面的分子信息,节省时间的同时充分利用样本资源。
高纯度产物:采用 Invitrogen™ Dynabeads™ 磁珠技术独特的纯化技术,确保实验结果的高度一致性和准确性。
灵活性强:满足小体积和大体积样本的提取需求。根据实验的具体要求进行扩展。
操作便捷:试剂盒采用简单的操作步骤,与 Thermo Scientific™ KingFisher™自动化核酸提取仪搭配适用,快速、轻松地进行样本处理,节省实验时间。
应用广泛:分离出的 DNA 和 RNA 洗脱液可用于广泛的分子应用,包括 qPCR 和测序等。在血液肿瘤的早期检测、治疗反应监测等相关领域,均能提供全方位的支持。
自动化 DNA,RNA 顺序提取工作流程
1. 制备全血或骨髓样本,在 KingFisher 仪器上进行蛋白酶 K 消化。
2. 准备 DNA 裂解 / 结合和磁珠混合液,将其加入到每个样本中。
3. 在 KingFisher 仪器上继续 DNA 提取程序,获得纯化的 DNA。
4. 制备 RNA 结合和磁珠混合物,将其加入到先前的样本板中。
5. 设置 KingFisher 仪器程序并放置 RNA 提取所需板位。
6. 在仪器上 DNase 消化后添加 RNA 重结合溶液,继续剩下的提取流程,最终获得纯化的 RNA。

50/100 μL 样本量即可获得高质量核酸
1)不同体积、不同样本中的 DNA 提取性能测试

图 1. 不同起始量的骨髓和全血样本,所获 DNA 得率。
使用 100 μL 全血或 50 μL 骨髓可获得 > 200 ng DNA,同时扩展样本起始量可获得更高产量的高质量 DNA。
2)不同体积、不同样本中的 RNA 提取性能测试

图 2. 不同起始量的骨髓和全血样本,所获 RNA 得率。
从 100 μL 全血或 50 μL 骨髓中可获得 > 100 ng RNA,同时扩展样本起始量可获得更高产量的高质量 RNA。
FAQ
Q:Can I use the MagMAX Sequential DNA/RNA Kit to isolate small RNAs? A: Yes, the MagMAX Sequential DNA/RNA Kit can be used to isolate total RNA, including small RNAs, down to 20 nucleotides.
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文献和实验,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签
如果您的样本是组织,取样的过程非常重要。组织内部是有内源性 RNase 存在的,组织离体后内源性 RNase 则开始发挥作用,RNA 产生降解。所以离体的组织必须立马放在液氮中速冻,之后转移至 -80℃ 长期保存,且避免反复冻融。研磨组织的过程中需要保证在液氮环境中研磨。RNA 提取的过程中,保证样本的上样量不超过提取试剂盒说明书中规定的最大上样量,上样量过多,同样会造成 RNA 降解。 ②如果您的样本是细胞,则样本搜集过程要简单的多了,只要保证细胞状态良好(细胞状态差也容易造成提取的 RNA 降解
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