- 询价
- Thermo scientific -fermentas
- K0513
- 2025年10月11日
16 年金牌会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
大量
|
| Catalog# | Size, concentration | Certificate of Analysis | MSDS |
| K0513 | for 100 preps. (up to 5 µg of DNA per prep) |
K0513 |
琼脂糖凝胶DNA纯化流程
- Features
-
- 灵活 一 提取规模和洗脱体积很容易放大和缩小。
- 高效 一 DNA回收率超过80%。
- 快速 一 纯化过程仅需15-20分钟。
- 有效 一 可纯化小至100 bp的DNA。
- 安全 一 无需苯酚抽提。
- Applications
-
- 从TAE或TBE缓冲液配制的琼脂糖凝胶中纯化DNA。
- 浓缩DNA样品，脱盐或更换缓冲液。
- 除去残留的未合成掺入的核苷酸、引物和引物二聚体。
- 连接反应后去除去接头。
- 除去残留的盐、苯酚、氯仿或EB。
- 纯化无RNA污染的质粒DNA。
- PCR扩增、酶切、去磷酸化或标记反应后，除去酶蛋白。
说明
Silica Bead DNA Gel Extraction Kit是一种简单、高效的琼脂糖凝胶或反应液中的DNA回收系统。试剂盒采用改良的Vogelstein和Gillespie法(1)回收DNA。纯化原理是凝胶溶解后硅石颗粒选择性吸附核酸(高盐溶液时)。硅石颗粒结合的DNA洗涤除去杂质后再用水或TE缓冲液洗脱。与其它有机溶剂抽提方法相比，该方法操作简单、快捷。与离心柱法相比，该方法更灵活，可以随意地放大或缩小提取规模。纯化DNA可用于所有常规的分子生物学应用，如酶切、克隆和测序等。
质量控制
功能测试：从1%琼脂糖凝胶和PCR扩增产物中纯化950 bp和120 bpDNA片段。
组分
- Silica Powder Suspension
- Binding Buffer
- Concentrated Washing Buffer
- TBE Conversion Buffer
- 详细的操作手册
备注
如果凝胶回收的DNA需用于下游克隆实验，注意避免紫外光对DNA的损伤。切胶时请使用长波长UV (360 �m)光盒。如果只有短波长的UV (254-312 �m)光盒，尽量减少UV暴露时间(几秒钟)或者将凝胶置于塑料或玻璃板上操作。另外还可以选择可见光染料让DNA条带在自然光下可见(2, 3)。
图1。Silica Bead DNA Gel Extraction Kit 从1.7%琼脂糖凝胶中回收GeneRuler™ 100bp Plus DNA Ladder片段。各泳道条带大小为100-3000 bp。
M – GeneRuler™ 100bp Plus DNA Ladder
M – GeneRuler™ 100bp Plus DNA Ladder
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Silica Bead DNA Gel Extraction Kit
询价
