- ￥1080 - 2980
- Sino Biological
- 北京
- 51099-M08H
- 2026年01月26日
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- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Mouse Erythropoietin / EPO Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
5.00 µg/10.00 µg/20.00 µg/50.00 µg
| 规格： | 5.00 µg | 产品价格： | ￥1080.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10.00 µg | 产品价格： | ￥1780.0 |
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥2980.0 |
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥2480.0 |
蛋白名称：Mouse Erythropoietin / EPO Protein (His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mouse EPO (P07321) (Met1-Arg192) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 96 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：1. Measured by its ability to bind biotinylated human EPOR-His (Cat:10707-H08H) in a functional ELISA. 2. Measured by its ability to bind mouse EPOR-Fch (Cat:50031-M03H) in a functional ELISA. 3. Measured by its ability to bind human EPOR & CD131-Fc (Cat:CT010-H02H) in a functional ELISA. 4. Measured in a cell proliferation assay using TF-1 human erythroleukemic cells. The ED50 for this effect is typically 2-10 ng/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Ala 27
蛋白分子量：The recombinant mouse EPO comprises 177 amino acids and has a predicted molecular mass of 20 kDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately 37 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：P07321
蛋白氨基酸序列：Met1-Arg192
蛋白标签：C-His
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文献和实验的。去除这引起细胞因子将是致干细胞发生凋谢。因此，有的学者提出了一类新的造血因子概念，即造血挽救因子（survival factors），这类因子的存在可以阻断细胞凋谢的机制，通过其尝试的变化影响凋谢，达到地造血干细胞调节的作用。EPO、IL-3、GM-CSF、G-CSF等对造血干细胞凋谢均有抑制作用。目前认为EPO对凋谢的抑制机理是，红系干细胞发育从CFU-E或更早的BFU-E开始进入对EPO的依赖阶段，在这一时期，如果失去EPO的维持，红系干细胞将发生凋谢，EPO的作用只是抑制干细胞发生凋谢
在Journal of Biological Chemistry在线发表了一篇研究。该研究发现E3泛素连接酶TRIM25通过催化HIF-1α与HIF-2α关键赖氨酸位点发生K11连接的多聚泛素化修饰，从而稳定其蛋白水平，增强低氧信号通路并促进低氧耐受。功能实验表明，trim25敲除的斑马鱼在低氧胁迫下红细胞数量更少、死亡率更高，Trim25敲除小鼠血清Epo含量更低且对低氧更敏感。机制上，TRIM25结合HIF-1α介导其K719和K721位点、以及结合HIF-2α催化其K709位点发生K11连接的多聚泛素
.2026.06.021 原文链接：（IF=23.2） ▪ 翌圣助力产品 在该研究中，研究团队使用翌圣HiActi®细胞因子进行免疫细胞体外诱导与培养：GM-CSF（20 ng/mL，96350ES）和IL-4（10 ng/mL，90144ES）处理9d，诱导小鼠BMDC分化，；使用M-CSF（20 ng/mL，91109ES）处理7d，诱导小鼠BMDM分化；使用IL-2（20 ng/mL，90142ES）处理48h，促进并维持anti-CD3/CD28激活后T细胞的存活、扩增及效应功能
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