PRM分析全称

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  • 2025年07月14日
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      北京百泰派克生物科技有限公司

    • 服务名称

      PRM分析全称

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    PRM分析全称是平行反应监测(Parallel reaction monitoring),是目前靶向定量蛋白组学的主流技术之一。PRM分析是一种基于高分辨率和高精度质谱平台的离子检测技术,能够针对目标蛋白/肽段的特征肽进行选择性检测,从而实现目标蛋白/肽段的相对定量。PRM分析是运用平行反应监测技术排除干扰离子,并特异性的采集与预先设定质荷比相同的特征肽离子并进行定量,从而实现对复杂样本中的目标蛋白/肽段进行特异性的定量分析。

     

    百泰派克生物科技基于Q-Orbitrap为基础的四极杆高分辨率质谱平台提供平行反应监测PRM分析服务,该服务可实现复杂样品中的attomole级别的多种蛋白质的检测,以及对蛋白质/多肽进行绝对定量分析。您只需将实验目的告知并将样品寄出,我们将负责项目后续所有事宜,包括蛋白提取、蛋白酶切、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。

     

    其他服务项目

    PRM分析全称

     

    优质检测平台

    (1)基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台

    该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统,为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航,包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:

    (2)基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台

    该平台配备了超高效液相色谱质谱联用,Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段,包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;

    (3)生物药物表征平台

    该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪,氢气交换质谱仪配备机械臂,为生物药物表征提供了全面的分析手段,包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:

    (4)基于10x Genomics的单细胞分析平台

    该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;

    (5)基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台

    采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;

    (6)基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台

    基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台,能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;

    (7)生信云平台

    基于生物信息分析方法的生信云平台,能够完成一整套的生物信息学解决方案,包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。

     

    百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商

    北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

    1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;

    2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;

    3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;

    4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;

    5.服务3000+企业,10000+客户的选择;

    6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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