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- IP胶条测序
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- 2025年07月07日
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北京百泰派克生物科技有限公司
- 服务名称：
IP胶条测序
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蛋白混合物进行免疫沉淀反应（IP）后，可以得到与目标蛋白相互作用的靶蛋白，此时一般需要对靶蛋白进行进一步的鉴定，如分子量、含量、翻译后修饰以及一级结构表征等，以全面了解靶蛋白的相关信息。
凝胶电泳是检测分子量最简单的方法，将IP免疫沉淀获得的靶蛋白进行凝胶电泳，电泳结束后蛋白胶条所处的位置对应的Maker的大小就是该靶蛋白的分子质量，此时如还要进行靶蛋白一级结构分析，可以将该蛋白胶条进行回收，然后利用蛋白测序技术对回收的靶蛋白进行序列分析，即IP胶条测序。常用的测序技术如Edman降解法N末端测序、C末端测序以及基于质谱的测序技术，质谱技术可以实现蛋白质的全序列分析、从头测序以及末端测序，对于鉴定与目的蛋白相互作用的未知靶蛋白很有意义。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台，结合Nano-LC色谱，提供高效快速的IP胶条测序服务技术包裹，可对1D-SDS PAGE分离的蛋白胶条，2DE PAGE中的蛋白胶点进行精确的序列分析，还可以分析蛋白表达产物、免疫共沉淀（Co-IP）样品等，欢迎免费咨询。
其他服务项目
优质检测平台
（1）基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统，为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航，包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
（2）基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用，Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段，包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
（3）生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪，氢气交换质谱仪配备机械臂，为生物药物表征提供了全面的分析手段，包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
（4）基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
（5）基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析，该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
（6）基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台，能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
（7）生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台，能够完成一整套的生物信息学解决方案，包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
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6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
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文献和实验电源简介：PowerPac 3000 电源为高压电源，是等电聚焦(IEF)和DNA 测序 的理想选择。PowerPac3000 电源能提供足够的400W 输出功率，满足最严格的等电聚焦实验运行要求，或满足同时运行4 个DNA 测序电泳槽要求。 可选择的温度探测器与PowerPac 3000 电源配套使用，能在电泳过程中监控凝胶温度(0-90℃)。温度控制对DNA 测序 和单链构象多态性(SSCP)分析特别有用，因为恒温是分辨率和可重复性的重要影响因素 PowerPac HV
沉淀，作为空白对照，沉淀产物无目的条带，排除了其他因素（非特异结合）对 ChIP 实验的影响。Input 首先证明样品确实表达了目的蛋白，然后，IP 样品与 IgG 样品比较可看出样品中的目的组蛋白通过抗体免疫沉淀，有明显的特异性富集，说明 ChIP 实验成功，此外，三个生物学重复都成功 ChIP，且结果一致。（注：抗体重链条带为加入二抗孵育时，因二抗结合一抗、IgG 的重链而产生）这样，ChIP-seq 就完成了最关键的一步，可以进行后续的建库、测序、分析、挖掘了。有了这张漂亮的 WB 检测结果图，绝对
上的分布图，对比IP和input可知，在该基因TSS附近及下游IP显著富集，此处为该转录因子的结合区域。 另一个项目KC2018-CXX，动物某转录因子ChIP测序，三个生物学重复，从reads在Peak关联基因上的分布图可以看出，该转录因子主要结合这个基因TSS上游的一段序列。 这张图也是文章中露脸频率非常高的图，放上这张图，就能省掉上千字的解说，还能直线拉升文章档次，啧啧啧。 两组（橙色和蓝色）样本组蛋白修饰在基因CREG1上游的分布比较，橙色样本的CREG1上游组蛋白修饰显著富集
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