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- 英文名:
Nanjing Dahu Biotechnology, Co., Ltd.
- 保质期:
5个月
- 供应商:
南京大户生物科技有限公司
- 保存条件:
4度;-20度;-70度
- 规格:
20人份/盒
研制方法:
HLA-A、B、C基因是经典的HLA I类基因,负责将病毒或肿瘤等内源性抗原肽提呈给CD8+ T细胞,诱导人体产生CTL免疫杀伤效应。在中国人群中,基因频率大于1%的优势HLA-A、B、C等位基因分别有13种、25种和14种,在人群中的总频率分别达到95%、94%和93%左右。
甲胎蛋白(AFP)是HCC常见且高表达的肿瘤相关抗原,也是临床诊断HCC以及监测和评估预后复发的一种常用肿瘤标志物。本公司根据AFP蛋白的全长氨基酸序列(609aa),通过8种T细胞表位肽预测数据库,虚拟预测了近两百种被13种优势HLA-A、15种优势HLA-B和14种优势HLA-C分子提呈的AFP抗原肽,作为候选表位肽;然后收300余位HCC患者的新鲜外周血,将PBMC细胞与候选表位肽共培养6小时,通过胞内细胞因子染色和流式分析检测PBMC中被多肽激活而分泌IFN-γ的T细胞数量,筛选在患者体内具有真实免疫原性的AFP抗原T细胞表位肽。然后利用42种表达优势HLA-A\B\C分子的细胞株阵列进行HLA分子的多肽竞争结合实验,进一步分析每种表位肽的HLA交叉限制性,明确每种表位肽适合的人群广度。
试剂盒组成: 利用本公司筛选验证的68种AFP抗原的真实抗原肽组成广谱CD8+T细胞表位肽库,其中33种抗原肽被13种优势HLA-A分子提呈,33种被15种优势HLA-B分子提呈、21种被14种优势HLA-C分子提呈,且每种抗原肽能被 2-4 种 HLA 分子交叉提呈。这些优势HLA-A、B和C分子的基因总频率分别覆盖95%,71%和93%左右的中国人群。因此,本AFP抗原肽库符合中国最广泛人群的HLA-A\C\B\C基因多态性,具有中国人群普适性,并且具有丰富的AFP表位代表性,能检测至少87种AFP特异性CD8+ T细胞克隆。将上述68种抗原肽分成3个肽库,组装成肽库阵列的ELISPOT试剂盒,定量检测肝癌患者外周血中处于记忆或活化状态、并且具有免疫反应活性的AFP特异性CD8+T细胞数量。
试剂盒的临床意义:肝癌抗原AFP特异性T细胞功能的定量检测是即时评价免疫治疗效果的精准指标,也是评估其他治疗方法前后患者抗肿瘤特异性T细胞免疫功能变化以及判断预后的重要指标。
试剂盒优点:
1、定量检测具有反应活性的AFP特异性T细胞数量,目前市场上没有同类试剂盒。
目前国内外市场没有检测肝癌抗原特异性T细胞数量和功能的商业试剂盒。
2、适用于绝大多数患者,不需HLA等位基因分型
所用的68种抗原肽几乎遍布AFP蛋白的全长序列,能被上述 13 种优势 HLA-A 分子,15种优势HLA-B分子和14种HLA-C分子所提呈,其基因总频率分别覆盖 95%,71%和94%左右的中国人群。因此本试剂盒具有中国人群普适性。
3、采用真实的抗原肽库,检测的T细胞克隆种数众多
本试剂盒所用的68种AFP抗原肽是利用300余位HCC患者的血标本经T细胞功能实验验证获得的真实抗原肽,能检测至少87种AFP特异性CD8+ T细胞克隆的反应活性,能真实反应患者的特异性细胞免疫功能状态。
4、同时观察患者整体T细胞库的反应活性
每份标本设置一个阳性检测孔,有丝分裂素PHA为刺激剂,既做阳性对照,又同时监测HCC患者整体T细胞库的反应活性,属于临床已开展的淋巴细胞转化功能检测项目。
5、特异性好,灵敏度高,操作相对较简单,不需特殊仪器
在已知的抗原特异性T细胞检测方法中,ELISPOT是最经典的方法之一,被国内外广大科研工作者所使用和认同。它不但特异性好,而且灵敏度高,可以在一百万个细胞中检测出一个分泌特定细胞因子的阳性细胞,比流式细胞分析技术更加灵敏。
6、质量可靠,稳定性好,所使用的一抗、二抗和PVDF膜板都是从国外大公司进口
本试剂盒检测活细胞功能,重复性和稳定性都超过国家标准;在规定贮存条件下保质期达5个月。
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文献和实验CEA/血清CEA比值>1时,应高度怀疑为癌性积液。有时强调胸水CEA/血清CEA比值>4.3是恶性病变的一个指标。 (2)甲胎蛋白(AFP):血清AFP作为原发性肝癌的村志物现已肯定。同样腹水中AFP检测结果与血清AFP呈正相关。检测腹水中AFP>25μg/L时对诊断原发性肝癌引起的腹水也是有价值的。 (3)CA125:腹水中CA125升高常作为卵巢癌转移的指标,棱敏感性为85%,特异性可达95%. 近来人有人提出用浆膜腔积液检测鳞状细胞癌抗原组织多肽抗原、CA
的影响,更加避免了后续用于基因治疗的不确定性。 研究人员将 IDLV 与 ZFN、TALEN 结合,分别论证了 IDLV 递送这些常用基因编辑工具的有效性以及无痕编辑,更多的研究结果请参考文章5。此种应用的代表是 Cellectis 公司的 UCART6:通过 TALEN 基因编辑技术,敲除TCR等相关基因,避免免疫排斥,敲除PD1等免疫检查点,进一步增强CAR-T细胞的功能。因此,IDLV结合基因编辑工具在基因治疗领域有广阔的应用前景。 3.IDLV介导分化细胞的鉴定分离 人多能干细胞(hPSCs
的抗原决定簇暴露出来,成为肿瘤相关抗原,可被B细胞识别产生抗 肿瘤抗体 。 目前已在动物自发性肿瘤和人类肿瘤细胞表面都发现了肿瘤抗原。为了叙述方便,一般将肿瘤抗原进行分类,下面介绍两种对抗肿瘤抗原分类方法。 一、根据肿瘤抗原特异性的分类法 (一)肿瘤特异抗原 肿瘤特异抗原(tumorspecificantigen TSA)是指只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于正常细胞的新抗原。这类抗原是通过近交系小鼠间进行肿瘤移植的方法证明的实验
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