- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7589
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 供应商：
上海西格
- 规格：
100mL|500mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌) | 货号 | XG-PYJ7589 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 100mL|500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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Contact Plate Medium GST重组日本血吸虫 Glutathione S-transferase / GST 蛋白 Protein
TSA培养基平板（9cm） 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测 TRAF3/CD40bp (CD40 binding protein 0.5mgTRAF3/CD40bp (CD40 binding protein) 坏死因子受体相关蛋白3抗原
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RODAC培养皿（TSA）（6.5cm） 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测 PELI1 Protein Human PELI1 / Pellino-1 蛋白 (His & GST 标签)
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甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板（9cm） 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数 PHB(Prohibitin 0.5mgPHB(Prohibitin) 抑制素/抑制因子抗原
PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base SULT2A1 SULT2A1 / STD 蛋白 (His 标签) Protein
BCYE-CYS Agar PFDN1 Protein Human PFDN1 蛋白 (His 标签)
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
近日，一条 #大一女生研发菌剂让被污染土壤增产 20% #的话题登上微博热搜。 图片来源：微博@头条新闻 增产 20% 是什么概念？1976年，袁隆平育成的三系杂交稻在全国大面积推广，为解决中国粮食问题作出了历史性贡献。而这种水稻就比常规稻平均增产 20%。 如果新闻属实，这位大一女生真可以说是难得一见的天才了。 不过俗话说的好，是骡子是马，咱还是得拉出来溜溜才知道，接下来，咱们就一起走近这位大一女生和她的惊人发现。 神奇菌剂究竟是何方神圣，竟能让被污染土壤增产 20%
培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量
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