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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Arabidopsis thaliana Rooting Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
1kg
| 产品名称 | 拟南芥生根培养基(含蔗糖、琼脂、激素)(pH5.8±0.2) | 货号 | XG-PYJ8796 |
| 英文名称 | Arabidopsis thaliana Rooting Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 1kg | 用途 | 仅供科研实验 |
保存:2~8℃
品性状:白色至淡黄色粉末
工作浓度:水溶解,工作浓度见下表,pH值5.8±0.2@25℃
储存条件:常温运输,长期2~8℃,密封储存
特别说明:该产品不适宜制备高浓度母液,会有沉淀产生。
成分组成:(mg/L)
注:Agar或Phytagel可根据实际需要增减;pH可根据实验要求调整。
配制方法:
1.称取适量的生根培养基,加蒸馏水至1L,磁力搅拌溶解,无特殊要求无需调整pH值;
2.115℃高压灭菌20min,或121℃高压灭菌15min;
3.冷却至50~60℃(如需抗生素,可在此时加␣␣
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
不含酸及碳酸氢 12100-046 10*1L 不含酸及碳酸氢 12100-046 10*1L APOM Protein Human APOM 蛋白 (His 标签)
金龟子绿僵菌 细菌肥料 支/瓶 GB重组巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 (ECD, Fc 标签) Protein
RODAC FIGF Protein Human VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)
营养琼脂培养基 250g 用于药品中细菌总数计数 PBK PDK / PDZ binding kinase / TOPK 蛋白 (His 标签) Protein
完全琼脂培养基250g用于纺织品微真菌影响评价试验 PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2 0.2mgPAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋脂酶A2抗原
Potato Dextrose Agar incubation media Potato Dextrose Agar APP Protein Human Beta-amyloid 38 / Beta-APP38 蛋白 (aa 672-709, His & GST 标签)
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2010版中国药典培养基 CRTAM CRTAM 蛋白 (His 标签) Protein
铁琼脂250g用于产细菌计数 PADI4 (HL-60 PAD 0.5mgPADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV,PADI 4,PAD I4 ) 关节炎相关基因
马铃薯葡萄糖琼脂 霉菌和酵母菌的培养及计数 500g incubation media 马铃薯葡萄糖琼脂 霉菌和酵母菌的培养及计数 500g APP Protein Human Beta-拟南芥生根培养基(含蔗糖、琼脂、激素)(pH5.8±0.2)amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 标签)
大丽花轮枝孢 快生型 支/瓶 HA重组甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
RODAC接触皿(TSA)(6.5cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测 ACVR2A Protein Human ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 标签)
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 氯化钠 50g 蔗糖 10g 琼脂 18g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 20mL 蒸馏水 1000mL pH7.8 制法 将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中,校正pH。加入琼脂,加热溶解,过滤。加入指示剂,分装烧瓶
上继代1次。灭菌前把所有培养基的pH值用1M的HCl或NaOH调节为5.6,然后在121℃、131Kpa的条件下灭菌20min。培养温度为25±1℃,光照强度2500Lx,光照16h、黑暗8h。 3. 离体叶片再生 从转移生长20d左右的无菌苗顶部,摘取刚展开幼嫩叶片,用无菌刀垂直于叶片中脉横切伤,使叶片产生多个伤口,然后把叶片接种在不同的诱导培养基上。分析基本培养基对再生的影响。所有培养基中均含0.6%琼脂,3%蔗糖(蔗糖浓度试验除外)。接种后先黑暗
软植物凝胶、琼脂都对酸性条件敏感,pH 值低于 5 很难成胶或凝胶偏软,切记高压灭菌前调节培养基 pH 值(5.5 - 6.0)。植物凝胶对二价阳离子浓度有要求,也就是相对于 MS 培养基,1 / 2MS 培养基中植物凝胶要适当增加用量。另外灭菌后,倒出培养基前一定将培养基摇匀(带防烫手套),因为是琼脂密度大底层含量高,容易造成培养基强度不均匀。选择 Coolaber 改良 MS 培养基(PM10121,pH5.8±0.2)含蔗糖和琼脂/植物凝胶,可以省去调 pH 步骤。3. 水解酪蛋白有酸水
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