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48
- 供应商:
上海联祖
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100mL|500mL
英文名称:见说明
产品规格:100mL|500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4474 | 100mL|500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)有众多品种,常见的有PEG400、PEG1500、PEG4000、PEG6000、PEG8000等,聚乙二醇系列产品无毒、无刺激性,味微苦,具有良好的水溶性,并与许多有机物组份有良好的相溶性,具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着为广泛的应用。依相对分子质量不同而性质不同,从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200~600者常温下是液体,分子量在600以上者就逐渐变为半固体状,随着平均分子量的不同,性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大,其吸湿能力相应降低。其中PEG4000和PEG6000常用于促进细胞融合或原生质体融合并有助于生物体(如酵母菌)在转化中摄入DNA。
产品组分
PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌) 100mL 500mL
说明书 1份
保存:4℃,有效期6个月。
自备材料
MEM培养基、胎牛血清
CO2培养箱、离心机
HAT、HT、A Media Supplement
胰蛋白酶消化液
注意事项
应注意无菌操作,避免被微生物污染。
PEG6000溶液(20%,无菌)较为粘稠时,可37~60℃水浴使其变成溶液。
体外培养的单层贴壁细胞或悬浮细胞均可做融合,但成功概率较大的是单层贴壁细胞。
如需HAT选择系列产品,可选择A Media Supplement(50×)、HT Media Supplement(50×)、HAT Media Supplement(50×)。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
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通用型野油菜黄单孢菌柑桔致病变种(Xanthomonas campestris pv. Campestris;Xcc)基因检测试剂盒
通用型野油菜黄单孢菌柑桔致病变种(Xanthomonas campestris pv.citri;Xccit) 基㛘龨㛘
E ELISA Kit
GHRH ELISA Kit
TXB2 ELISA Kit
TRH ELISA Kit
SS ELISA Kit
细胞表面蛋白(surface protein)萃取试剂盒
细胞膜蛋白萃取试剂盒
细胞核蛋白核碱性蛋白(nuclear basic protein)萃取试剂盒
细胞总核蛋白萃取试剂盒
细胞总蛋白萃取试剂盒
trans,trans-Bis(4-fluorobenzal)
Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone
4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone
3,3'-Sulfonyldianiline
1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene
PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)小鼠干细胞完全培养基 500ml
LB Lennox肉汤培养基 LB Broth Powder, Lennox 250g
即用型M63肉汤培养基 Ready-to-use M63 Broth 10袋(400mL)
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免
近日,一条 #大一女生研发菌剂让被污染土壤增产 20% #的话题登上微博热搜。 图片来源:微博@头条新闻 增产 20% 是什么概念?1976年,袁隆平育成的三系杂交稻在全国大面积推广,为解决中国粮食问题作出了历史性贡献。而这种水稻就比常规稻平均增产 20%。 如果新闻属实,这位大一女生真可以说是难得一见的天才了。 不过俗话说的好,是骡子是马,咱还是得拉出来溜溜才知道,接下来,咱们就一起走近这位大一女生和她的惊人发现。 神奇菌剂究竟是何方神圣,竟能让被污染土壤增产 20%
培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 实验台面不论是什么材料,一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗;水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方,空气流动应缓慢,杂菌应尽量减少,其周围杂菌也应越少越好。为此,必须清扫室内,关闭实验室的门窗,并用消毒剂进行空气消毒处理,尽可能地减少杂菌的数量
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