PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)

PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4474
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      48

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      100mL|500mL

    中文名称:PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)
    英文名称:见说明
    产品规格:100mL|500mL
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4474 100mL|500mL 1~3天 仅供科研实验
    PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)主要由PEG6000(CAS号:25322-68-3)、氯化钠等组成,其作用原理使能够改变各类细胞的膜结构,使两细胞接触点处质膜的脂类分子发生疏散和重组,两细胞接口处在双分子层质膜的相互亲和以及彼此的表面张力作用下,细胞发生融合,该试剂经严格无菌处理,仅用于科研领域,不用于临床诊断或治疗。
    聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)有众多品种,常见的有PEG400、PEG1500、PEG4000、PEG6000、PEG8000等,聚乙二醇系列产品无毒、无刺激性,味微苦,具有良好的水溶性,并与许多有机物组份有良好的相溶性,具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着为广泛的应用。依相对分子质量不同而性质不同,从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200~600者常温下是液体,分子量在600以上者就逐渐变为半固体状,随着平均分子量的不同,性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大,其吸湿能力相应降低。其中PEG4000和PEG6000常用于促进细胞融合或原生质体融合并有助于生物体(如酵母菌)在转化中摄入DNA。
    产品组分
    PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)    100mL   500mL
    说明书    1份
    保存:4℃,有效期6个月。
    自备材料
    MEM培养基、胎牛血清
    CO2培养箱、离心机
    HAT、HT、A Media Supplement
    胰蛋白酶消化液
    注意事项
    应注意无菌操作,避免被微生物污染。
    PEG6000溶液(20%,无菌)较为粘稠时,可37~60℃水浴使其变成溶液。
    体外培养的单层贴壁细胞或悬浮细胞均可做融合,但成功概率较大的是单层贴壁细胞。
    如需HAT选择系列产品,可选择A Media Supplement(50×)、HT Media Supplement(50×)、HAT Media Supplement(50×)。

    PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    PEG6000-NaCl溶液(20%,无菌)

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    细胞表面蛋白(surface protein)萃取试剂盒
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    细胞核蛋白核碱性蛋白(nuclear basic protein)萃取试剂盒
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    Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone
    4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone
    3,3'-Sulfonyldianiline
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    LB Lennox肉汤培养基  LB Broth Powder, Lennox  250g
    即用型M63肉汤培养基  Ready-to-use M63 Broth  10(400mL)
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   ​​​​​​​

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