- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8313
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
DMEM high glucose(with hepes,without L-glutamine)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | DMEM高糖培养基(含HEPES；不含L-谷氨酰胺) | 货号 | XG-PYJ8313 |
| 英文名称 | DMEM high glucose(with hepes,without L-glutamine) | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
DMEM是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及酸钠。
DMEM培养基最初设计为葡萄糖含量1000mg/L的低糖型，
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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多巴胺受体D2(DRD2)重组蛋白 Recombinant Dopamine Receptor D2 (DRD2) 肉汤琼脂培养基 Broth Agar Medium 250克 卫生检验，细菌数测定，无菌试验
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文献和实验，可在维持多能性表面表型的同时减少批间差异，并且节约时间和精力，可使细胞达到您预期的最终状态。 2、含血清型类：用于细胞扩增的、化学成分明确的DXF培养基，可在维持多能性和表面表型的同时减少批间差异，并且节约时间和精力，可使细胞达到您预期的最终状态。 3、不含血清型类：DXF即用型培养基简化了细胞培养流程并优化了生产率，在每次传代中，可使细胞的倍增度更高，减少了总成本、时间和污染风险
性，一般与激素或其它物质起相互协同或加成作用。另一种常见的添加物就是血清替代物，目前已有许多可完全或部分替代传统培养液中血清成分的商业产品，其稳定性较好，但批次间仍有差别，产品的成分也不很确定。2、细胞培养基配制 2.1 干粉培养基原倍液的配制 1）配制过滤除菌的细胞培养基 1）阅读培养基使用说明，确定需要添加何种添加剂（如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等）。 2）根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体
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