- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7476
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
King’s B Broth
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
商品属性：
保存：RT
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
NRXN3 Protein Human Neurexin-3-beta / NRXN3 蛋白 (Fc 标签) TTC营养琼脂 250(g) incubation media TTC营养琼脂 250(g)
SEMA4D Protein Mouse Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 标签) NZYM肉汤 NZYM Broth 100克 BR
GAPDH 3-0酸甘油醛脱氢酶(人 0.5mgGAPDH 3-0酸甘油醛脱氢酶(人)抗原 肉浸液肉汤培养基250用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia肉浸液肉汤培养基250用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和球菌的增菌培养(GB标准)
CD68 CD68 / Macrosialin 蛋白 (Fc 标签) Protein 我妻氏血平板9cm 10个/包 用于神奈川现象试验
PDGFRB PDGFRB / CD140b 蛋白 (His & Fc 标签) Protein 波尔顿选择性增菌肉汤添加剂2ml*5每支添加于225mlHB0273中
IL17A Protein Human IL17 / IL17A 蛋白 TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 用于细菌总数测定
SEMA4D Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 标签) 乳糖胆盐培养基 Lactose Bile Medium 250 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
USP6氨基端样蛋白(USP6NL)重组蛋白 Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL) 氯结晶紫增菌液250g/瓶用于副溶血性弧菌的选择性增菌incubationmedia氯结晶紫增菌液250g/瓶用于副溶血性弧菌的选择性增菌
BCAM BCAM 蛋白 (Fc 标签) Protein ListeriaEnrichmentBroth
FABP7 BLBP / FABP7 蛋白 Protein 哥伦比亚琼脂培养基2406g用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201...
金氏B液体培养基PDZD11 Protein Human PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 (His 标签) TYGPN Medium 培养基 250g incubation media TYGPN Medium 培养基 250g
SEMA3A Protein Mouse Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 标签) 玉蕈、真姬菇 支/瓶
| 产品名称 | 金氏B液体培养基 | 货号 | XG-PYJ7476 |
| 英文名称 | King’s B Broth | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
NRXN3 Protein Human Neurexin-3-beta / NRXN3 蛋白 (Fc 标签) TTC营养琼脂 250(g) incubation media TTC营养琼脂 250(g)
SEMA4D Protein Mouse Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 标签) NZYM肉汤 NZYM Broth 100克 BR
GAPDH 3-0酸甘油醛脱氢酶(人 0.5mgGAPDH 3-0酸甘油醛脱氢酶(人)抗原 肉浸液肉汤培养基250用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia肉浸液肉汤培养基250用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和球菌的增菌培养(GB标准)
CD68 CD68 / Macrosialin 蛋白 (Fc 标签) Protein 我妻氏血平板9cm 10个/包 用于神奈川现象试验
PDGFRB PDGFRB / CD140b 蛋白 (His & Fc 标签) Protein 波尔顿选择性增菌肉汤添加剂2ml*5每支添加于225mlHB0273中
IL17A Protein Human IL17 / IL17A 蛋白 TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 用于细菌总数测定
SEMA4D Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 标签) 乳糖胆盐培养基 Lactose Bile Medium 250 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
USP6氨基端样蛋白(USP6NL)重组蛋白 Recombinant USP6 N-Terminal Like Protein (USP6NL) 氯结晶紫增菌液250g/瓶用于副溶血性弧菌的选择性增菌incubationmedia氯结晶紫增菌液250g/瓶用于副溶血性弧菌的选择性增菌
BCAM BCAM 蛋白 (Fc 标签) Protein ListeriaEnrichmentBroth
FABP7 BLBP / FABP7 蛋白 Protein 哥伦比亚琼脂培养基2406g用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验，还用于药品中梭菌的检测。(《中华人民共和国药典》201...
金氏B液体培养基PDZD11 Protein Human PDZD11 / PDZK11 / PISP 蛋白 (His 标签) TYGPN Medium 培养基 250g incubation media TYGPN Medium 培养基 250g
SEMA3A Protein Mouse Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 标签) 玉蕈、真姬菇 支/瓶
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文献和实验相关实验
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
成份： 蛋白胨 1克 氯化钠 0．5克 DW 100毫升（调PH7．6） 1．6%溴甲酚紫乙醇溶液0．1毫升 阿拉伯糖 1克
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金氏B液体培养基
￥680 - 3600
