- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7453
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Mycoplasma Semi-fluid Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 支原体半流培养基 | 货号 | XG-PYJ7453 |
| 英文名称 | Mycoplasma Semi-fluid Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)：
猪胃消化物 10.0
牛肉浸粉 5.0
酵母浸粉 5.0
氯化钠 2.5
葡萄糖 5.0
琼脂 2.5
pH值7.6±0.2 25℃
用法：称取本品30.0g，加热溶解于800ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，无菌操作加入灭活小牛血清或马血清200ml和青霉素80万单位，混匀，分装无菌试管，备用。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
SCGB3A1 Protein Human SCGB3A1 / HIN-1 蛋白 (Fc 标签) YNBMedium
RTN4R Protein Mouse Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His 标签) SS 琼脂 Salmonella Shigella Agar 250 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养(GB标准)
c-Myc tag c-Myc tag标签多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag标签多肽 R2A琼脂250g/瓶用于水中菌落总数测定incubationmediaR2A琼脂250g/瓶用于水中菌落总数测定
ARSA Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 (His 标签) Protein ModifiedCCDAAgar
YWHAH 14-3-3 eta / YWHAH 蛋白 (GST 标签) Protein Muller-kaufmannTetrathionateBroth
IL2RG Protein Human IL2RG / CD132 蛋白 (His 标签) YNB培养基 100g 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
RTN4R Protein Mouse Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His & Fc 标签) T1N0 肉汤 T1N0 Broth 250 用于菌的生长试验(SN标准)
CR (Calretinin 0.5mgCR (Calretinin) 钙结合蛋白(抗原) 平板计数琼脂(PCA)250g/瓶用于细菌总数测定incubationmedia平板计数琼脂(PCA)250g/瓶用于细菌总数测定
IL23 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein 改良CCDA琼脂平板(9cm) 10个/包 用于弯曲杆菌分离培养
MME CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 标签) Protein MRS培养基(莫匹罗星盐改良MRS培养基基础)2730g用于乳酸菌的分离、计数和培养，每培养基添加剂(SR0370)，可单独用于双歧杆菌的分...
IL36G Protein Human IL36G / IL1F9 蛋白 YPD Agar 培养基 250g incubation media YPD Agar 培养基 250g
支原体半流培养基RTN4R Protein Human Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His & Fc 标签) 粘液玫瑰单胞菌 模式菌株，质量控制菌株 支/瓶
TWIST protein peptide TWIST蛋白抗原 0.5mgTWIST protein peptide TWIST蛋白抗原 EnterobacterSakazakiiIsolationAgar
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文献和实验能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。 支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制环境污染；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证无菌；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体
min延长循环。 网友bearina的意见： 在光镜下，可以看到细胞膜上吸附很多圆点，40*16倍下约有0.1mm，分布多集中于细胞核周围和细胞边缘，中间部位较少。严重的整个细胞都可以看到。消化时可以看到它们从细胞膜上游离出来，很多，还会动。培养基偏碱时会大量游离。感染后细胞生长变慢，凋亡率增加，正常培养时也会出现死亡。我认为是支原体污染造成的。建议培养细胞时，如发现细胞有异常，一定要高倍镜下检测。低倍镜下一般看不出细胞的变化。 gaoyunhang认为最主要是支原体污染的发现,如果发生支原体污染
细胞培养物污染往往是细胞培养实验室中最常见的问题，有时会造成非常严重的后果。细胞培养污染物可分为两大类，一类是化学污染物，如培养基、血清和水中的杂质，包括内毒素、增塑剂和洗涤剂，另一类是生物污染物，如细菌、霉菌、酵母、病毒和支原体，以及其他细胞系的交叉污染。虽然污染无法完全消除，但可以通过全面了解其来源并遵循良好的无菌技术来降低污染的发生频率和严重性。本文将概述主要的生物污染类型。 细菌 细菌是一大类普遍存在的单细胞微生物。细菌的直径通常只有几微米，其形状多样，如球状、杆状和螺旋状等。由于分布
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