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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Ready-to-use YT Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
5袋(200mL)
| 产品名称 | 即用型YT琼脂培养基 | 货号 | XG-PYJ6570 |
| 英文名称 | Ready-to-use YT Agar | 产品规格 | 5袋(200mL) |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
组分 规格
即用型YT琼脂培养基 5袋(200mL)
说明书 1份
保存:室温干燥
产品成分
成分 含量(g/L)
Yeast Extract 5
Tryptone 8
NaCl 5
Agar 15
使用方法
每袋含有6.6g YT琼脂培养基,用于200mL固体培养基。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
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Boc-Cit-ONp Germacrone Fmoc-Lys(Fmoc)-OPfp
Boc-cyclohexyl-D-Gly-OH Curcumenol Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Boc-Cys(Acm)-OSu Robinin Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride
Boc-Cys(Bzl)-OSu Acacetin Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH
Boc-Cys(Et)-OH Alcesefoliside Fmoc-Lys(Me2)-OH
Boc-Cys(Fm)-OH Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside Fmoc-Lys(Me3)-OH
Boc-Cys(Me)-OH Buddleoside Fmoc-Lys(Mtt)-OH
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Boc-Cys(NPys)-OH Yohimbine Hydrochloride Fmoc-Lys(Trt)-OH
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Boc-Cys(StBu)-OH Gymnemagenin Fmoc-Lysinol(Boc)
Boc-Cys(Z-aminoethyl)-OH Hexadecanamide, N-benzyl- Fmoc-Lys-OH
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Boc-Dab(Z)-OH . DCHA (-)-Syringaresinol 4-O-β-D-glucopyranoside Fmoc-Met(O2)-OH
Boc-Dab-OH Linoleamide, N-benzyl- Fmoc-Met-OH
即用型YT琼脂培养基营养琼脂斜面 Nutrient agar slant 250g 低糖DMEM DMEM(L) 500ml|500ml*20 GD培养基基盐/Gresshoff & Doy培养基基盐(含维生素) Gresshoff & Doy Base Salts with vitamins 50L 8-氮鸟嘌呤 8-Azaguanine 100mg|1g
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04%的伊红 Y、 0.0065%的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时,若糖被分解,菌落成深紫色;若不被分解,则成浅粉色。 1947年列德堡( J. Lederberg)用大肠杆菌进行接合实验时,曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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