- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6900
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Modified Giolitti-Cantoni Broth
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 改良Giolitti-Cantobi肉汤 | 货号 | XG-PYJ6900 |
| 英文名称 | Modified Giolitti-Cantoni Broth | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品5.42g，加热溶解于100ml蒸馏水中，分装20×200mm试管，每管19ml，121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，加入过滤除菌的3.5%亚碲酸钾溶液0.3ml，混匀，备用。
质量控制和典型特征：
接种100-1000个葡萄球菌，在37℃培养40-48小时，应生长良好，溶液变成黑色
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
PCMT1 Antibody Anti-SIRT5 Antibody
HDAC11 Antibody Anti-RNH1 Antibody (Clone#4F3)
CTSC Antibody Anti-Y14/RBM8A Antibody (Clone#22R85)
CYB5R4 Antibody Anti-Histone H4 (mono methyl K16) Antibody
SLC6A9 Antibody Anti-TPSG1 Antibody (Clone#OTI1G1)
RLIM Antibody Anti-ERP29 Antibody (Clone#18E73)
FAM27D1 Antibody Anti-PPP5C Antibody
Obestatin active peptide Anti-ZNF19 Antibody (Clone#OTI10C3)
EMC4 Antibody Anti-IP10/CXCL10 Antibody
Lamin B Antibody Anti-ATAD2 Antibody (Clone#21A07)
human AD7c-NTP protein, His Anti-PANK2 Antibody (Clone#OTI3G4)
CD47/MER6 Antibody Anti-Cystatin S/CST4 Antibody (Clone#OTI2H10)
Phospho-cdc25A (Thr507) Antibody Anti-FOXO1 Antibody
NCAPD2 Antibody Anti-FABP2 Antibody (Clone#24F95)
SLC25A20 Antibody Anti-ALDH2 Antibody (Clone#6H2)
CMV L-CM protein Anti-Synaptophysin/SYP Antibody (Clone#OTI1D4)
phospho-ATG16A (Ser287) Antibody Anti-GAB1 Antibody
KLHL6 Antibody Anti-IGF1 Antibody (Clone#OTI3A5)
PTPRH Antibody Anti-MRPS15 Antibody (Clone#OTI6D2)
CTXN1 Antibody 改良Giolitti-Cantobi肉汤
Anti-Cytokeratin 16/KRT16 Antibody
GOLGA2 Antibody Anti-G6PD Antibody
MARK2 Antibody Anti-GTF2F2 Antibody (Clone#26G70)
phospho-Cdc6 (Ser54) Antibody Anti-ZAP70 Antibody (Clone#9D5)
phospho-CHEK1 (Ser280) Antibody Anti-HNRNPA1 Antibody
CACNB1 Antibody Anti-ADRP/Perilipin 2/PLIN2 Antibody
STXBP2 Antibody Anti-PGC1 Beta/PPARGC1B Antibody
phospho-TNIK (Ser764) Antibody Anti-ITPR1 Antibody
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文献和实验，如果变混浊生长，说明有细菌污染，正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基？答：首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸，还是尿素？利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
避光5℃保存，1992年Porter等继续改良该方法，其试剂配方同West等的方法，只是媒染剂避光室温可保存数月，延长媒染剂染色时间为8 min，染色液不需加热，只染30 s，制备涂片程序略有不同。使用TSA平板，36℃培养24h，但遗憾的是Porter等只使用了1种细菌（奇异变形杆菌）进行研究。于是1994年Finegan等进一步证实使用过期媒染剂进行镀银染色可以增强鞭毛染色效果，并使用4种细菌（绿脓假单胞、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、枯草芽孢杆菌），用trypitcase soy肉汤及其琼脂
整理空肠弯曲菌初次分离时，经48h培养可形成两种菌落；一种为扁平、湿润、灰白色、半透明、边缘不整齐、常沿接种线扩散生长的菌落；另一种为圆形、凸起、半透明、针尖状、有光泽、单个细小菌落。两种菌落均不溶血。在布氏肉汤内呈均匀混浊生长。 3.生化反应：本属细菌生化反应不活泼。不分解糖类、不液化明胶、不分解尿素，V-P和甲基红试验均阴性。氧化酶均为阳性，大多数弯曲菌能还原硝酸盐、触酶试验为阳性，空肠弯曲菌马尿酸水解试验阳性。 4.抗原结构：有菌体（O）抗原、热不稳定抗原和鞭毛（H）抗原
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