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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 英文名:
Hoagland modified nutrient salts Solution(-Zn)
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500mL
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | 100×缺锌改良型霍格兰营养液(3种母液,除菌) | 货号 | XG-PYJ8765 |
| 英文名称 | Hoagland modified nutrient salts Solution(-Zn) | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品储存:常温运输;2~8℃保存12~18个月;长期保存-20℃。
产品说明:
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液,是植物营养液中最常用的一种,有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用,可以采用天然水配制;若作为无土栽培营养液需用人工软水配制,如蒸馏水。
本产品在不影响营养液成分基础上,经过pH缓冲以及过滤除菌(便于长期保存),可以用蒸馏水直接稀释后使用,无需经过除菌以及调节pH步骤。
规格说明:
的100×改良型霍格兰营养液,为三产品组分浓缩液形式,50mL/␣唈␣
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
ListeriaEnrichmentBrothBase CPLX2 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 (His 标签) Protein
MIOMedium 甲状腺过氧化物酶(TPO)重组蛋白 Recombinant Thyroid Peroxidase (TPO)
BCPMediumwith0.2%SolubleStarch C1QB Protein Human C1QB / C1qB 蛋白 (His 标签)
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 250 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准) CD320 CD320 / 8D6A 蛋白 (His 标签) Protein
Stuart运送培养基250g/瓶用于致病菌标本的采集、运输和保存incubationmediaStuart运送培养基250g/瓶用于致病菌标本的采集、运输和保存 ERBB3 Protein Streptococci 重组恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白 (His 标签)
BloodAgarPlates TPM1 TPM1 / Tropomyosin-1 蛋白 (His 标签) Protein
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L-酪氨酸营养琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。 HAVCR2 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 标签) Protein
Stuart运送培养基StuartTransportMedium用于致病菌标本的运送保存 IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 250g 添加奈啶酮酸,黄素,即为LB1,LB2,用于李氏菌二步增菌(GB标准) SPHK1 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 Protein
100×缺锌改良型霍格兰营养液(3种母液,除菌)TM培养基250g用于淋球菌的分离培养(Quelab方法) 癌胚抗原(CEA)重组蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)
50071 BR 5Kg incubation media 50071 BR 5Kg C1QBP Protein Human HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)
福氏志贺氏菌 食用 支/瓶 BCAM BCAM 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验mmol/L YNB 1.34% Biotin (4×10 -5 )% Glycerol 1% 毕赤酵母诱导表达前培养基,YNB和Biotin过滤除菌。培养24小时后,一般静置过夜,待酵母沉淀后倒掉BMGY培养基,改换BMMY培养基,进入诱导表达阶段。 2.5 BMMY培养基 Yeast extract 1% Peptone 2% 磷酸钾缓冲液(pH6.0)100mmol/L YNB 1.34
1.毕赤酵母表达常用溶液及缓冲液的配制1.1 各种母液的配制10*YNB:(含有硫酸铵、无氨基酸的13.4%酵母基础氮源培养基) 4℃保存。34g酵母基础氮源培养基(无硫酸铵)+100g硫酸铵,溶于1000ml水中,过滤除菌。500*B:(0.02%生物素 Biotin) 4℃保存 保存期为1年。20mg的生物素溶于100ml水中,过滤除菌。100*H:(0.4%Histidine 组氨酸) 4℃保存 保存期为1年。400mg的L-组氨酸溶于100ml水中,(加热至50℃以促进溶解),过滤除菌
是买1mg的PMA直接加入1mlDMSO作为母液,只要你不反复冻融关系不大 那你们一般保存多久啊? zkapple 请问你们用DMSO溶解PMA的时候怎么除菌呢? 是把DMSO用有机系的滤膜过滤后用来溶解PMA,然后直接分装保存呢 还是溶解后仍然需要过滤除菌再分装啊? licanming DMSO一般都是无菌的吧?!溶解后过滤除菌吧! 7258555
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