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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Modified Giolitti-Cantoni Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 改良Giolitti-Cantobi肉汤 | 英文名称 | Modified Giolitti-Cantoni Broth |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3786 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于葡萄球菌的增菌培养。
用法:称取本品5.42g,加热溶解于100ml蒸馏水中,分装20×200mm试管,每管19ml,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,加入过滤除菌的3.5%亚碲酸钾溶液0.3ml,混匀,备用。
质量控制和典型特征:
接种100-1000个葡萄球菌,在37℃培养40-48小时,应生长良好,溶液变成黑色
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
石蜡切片神经组织固蓝(FAST BLUE)染色试剂盒
冰冻切片神经组织固蓝(FAST BLUE)染色试剂盒
石蜡切片神经元高尔基法(GOLGI)染色试剂盒
冰冻切片神经元高尔基法(GOLGI)染色试剂盒
全组织神经元高尔基法(GOLGI)染色试剂盒
Mouse Soluble protein-100 ELISA Kit,Soluble protein-100,S-100
Mouse S100A4 ELISA Kit,S100A4,S100A4
Mouse S100A8 ELISA Kit,S100A8,S100A8
Mouse S100A9 ELISA Kit,S100A9,S100A9
Mouse Tau protein ELISA Kit,Tau protein,Tau
细菌甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法
植物甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法
真菌/酵母甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法
血液甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法
组织甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法
Psoralen
Atractylenolide II
Corilagin
Atractylodin
Syringic acid
改良Giolitti-Cantobi肉汤RPMI 1640培养基(含L谷氨酰胺,不含酚红) RPMI 1640 medium 500ml
MEM培养基(含Earle平衡盐) MEM medium 500ml
MEM培养基(含非必需氨基酸,含核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸) MEM medium 500ml
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文献和实验,如果变混浊生长,说明有细菌污染,正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基?答:首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸,还是尿素?利用葡萄糖的支原体:肺炎支原体----支原体肉汤培养基;利用精氨酸的支原体:口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基;利用尿素的支原体:T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时:以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
避光5℃保存,1992年Porter等继续改良该方法,其试剂配方同West等的方法,只是媒染剂避光室温可保存数月,延长媒染剂染色时间为8 min,染色液不需加热,只染30 s,制备涂片程序略有不同。使用TSA平板,36℃培养24h,但遗憾的是Porter等只使用了1种细菌(奇异变形杆菌)进行研究。于是1994年Finegan等进一步证实使用过期媒染剂进行镀银染色可以增强鞭毛染色效果,并使用4种细菌(绿脓假单胞、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、枯草芽孢杆菌),用trypitcase soy肉汤及其琼脂
整理空肠弯曲菌初次分离时,经48h培养可形成两种菌落;一种为扁平、湿润、灰白色、半透明、边缘不整齐、常沿接种线扩散生长的菌落;另一种为圆形、凸起、半透明、针尖状、有光泽、单个细小菌落。两种菌落均不溶血。在布氏肉汤内呈均匀混浊生长。 3.生化反应:本属细菌生化反应不活泼。不分解糖类、不液化明胶、不分解尿素,V-P和甲基红试验均阴性。氧化酶均为阳性,大多数弯曲菌能还原硝酸盐、触酶试验为阳性,空肠弯曲菌马尿酸水解试验阳性。 4.抗原结构:有菌体(O)抗原、热不稳定抗原和鞭毛(H)抗原
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