- 询价
- Promega
- G7572
- 美国
- 2026年06月18日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
若需长期储存，则应将 CellTiter-Glo® 底物冻干粉和 CellTiter-Glo®Buffer 置于 –20℃条件下储存。若需频繁使用，可将CellTiter-Glo®Buffer 置于 4℃或室温下储存 48 小时（活性不会降低）。关于有效期等信息，请参见产品标签。 复溶后 CellTiter-Glo®Reagent（缓冲液加底物）最长可于室温储存 8 小时（活性降低程度 <10%），若于 4℃储存 48 小时，则活性降低程度约为5%，若于4℃储存4天，则活性降低程度约20%，若于–20℃储存21周，则活性降低程度约为3%。此试剂经历 10 次反复冻融后，活性降低程度小于 10%。
- 供应商：
普洛麦格
- 英文名：
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay
- 规格：
100ml
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay，100ml
说明：
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay (CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒) 是通过对ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质快速检测方法。ATP 是活细胞新陈代
谢的一个指标。CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。检测步骤就是将单一试剂(CellTiter-Glo® 试剂) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。均质的“加样- 混合- 检测”操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的ATP 量成正比，而ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种" 辉光型" 的发光信号，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP 检测方法可能会引入的误差。
特点：
• 简化了细胞活性检测：均质的" 加样- 混合- 检测" 方案极大地减少了其它同类检测所需的操作步骤。
• 细胞用量更少：384- 孔板模式下可检测低至15 个细胞/ 孔或96-孔板模式下可检测低至50 个细胞/ 孔。准确地检测到低于常用的比色法和荧光法检测低限的细胞数。每次检测所需细胞数更少。
• 迅速获得结果：加入试剂后10 分钟就能获得数据。
• 可自行选择检测方案：可用于多种类型的多孔板操作。可用发光检测仪或CCD 成像设备记录数据。
• 可连续处理培养板：发光信号很稳定，半衰期一般大于5 小时，因细胞类型和培养基种类而异，样品可进行批量处理。产生极好的Z' 因子值，适用于筛选。
• 获得更多信息：与Promega 的其它细胞检测试剂盒叠加使用。
• 自动化操作：如需自动化操作方法，请联系普洛麦格( 北京) 生物技术有限公司。
• 可定制或批量定购：详情请联系普洛麦格( 北京) 生物技术有限公司。
储存条件：为了长期保存，CellTiter-Glo® 底物冻干粉和CellTiter-Glo®缓冲液应储存在-20℃。CellTiter-Glo® 试剂于4℃储存48 小时活性降低约5%，4 天活性降低约20%。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长，使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种
筛选板的细胞活力读数 ①将CellTiter-Glo3D试剂置于37℃水浴中解冻15分钟（直至完全融化）。尽量避免CellTiter-Glo3D试剂的反复冻融，例如，可将试剂分装为每次一块板的用量。 ②使用分液仪（与分配类器官所用仪器相同）向药物筛选板的每孔中加入40μlCellTiter-Glo3D试剂。 关键提示：CellTiter-Glo3D试剂会裂解细胞，因此若读数包含图像采集，应在加入CellTiter-Glo3D试剂前完成。拍摄代表性孔（对照、目标药物）的明场图像。 ③使用
Nature Methods-让胚胎干细胞茁壮成长，一个神奇的小分子配方介绍
assay qHTS) ，通过CTG(CELL TITER-GLO)发光法评估15, 333种化合物对细胞活力的影响，发现总共有113种类型能够提高细胞存活率。而其中Chroman 1对ROCK通路比Y-27632具有更好的抑制效果和选择性。随后，作者从113个活性化合物中，挑选了29个作用不同靶点的化合物进行了组合小分子基质筛选(Combinatorial small-molecule matrix screening)，发现Chroman 1与Caspase阻滞剂Emricasan有显著的协同
