Mitochondrial ToxGlo™ Assay,100ml产品图

Mitochondrial ToxGlo™ Assay,10

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  • G8001
  • 美国
  • 2026年06月18日
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    • 技术资料
    • 英文名

      Mitochondrial ToxGlo™ Assay

    • 供应商

      普洛麦格

    • 规格

      100ml

    Mitochondrial ToxGlo™ Assay,100ml
    说明:

    Mitochondrial ToxGloTM Assay ( 线粒体ToxGloTM 检测试剂盒)是一个基于细胞的检测试剂盒,采用按顺序加两次试剂的叠加检测方法来预测外源化合物对线粒体功能异常的可能影响。当细胞短暂暴露于外源化合物时,与空载体处理的对照细胞相比,细胞膜的完整性以及细胞内的ATP 水平可能会有所改变,本检测法基于差别检测与上述两个指标改变相关联的生物标志物。首先,细胞膜的完整性是通过检测与细胞坏死相关联的一个独特的蛋白酶(“死细胞蛋白酶”)的活性有无来实现的,死细胞蛋白酶的活性采用荧光肽底物(bis-AAF-R110) 来测量。bis-AAF-R110 底物不能穿透完整的细胞膜,因此在活细胞中没有信号。其次,ATP 的测定是通过加入ATP 检测试剂来进行的,该试剂能导致细胞裂解,并产生与存在的ATP 量成正比的发光信号。综合这两组数据,可以分析是线粒体功能异常还是非线粒体的细胞毒性相关的机制。哺乳动物细胞通过线粒体( 氧化磷酸化) 和非线粒体( 糖酵解)的途径产生ATP。为了得到最佳的线粒体反应,需要优化细胞培养条件。用包含半乳糖的培养基来代替添加葡萄糖的培养基可能会增加细胞的氧消耗,并增加线粒体对毒性物质的敏感性。
    特点:
    • 区别起主导作用的线粒体功能异常与次级的细胞毒性事件:检测细胞样品的叠加方法,同时检测ATP 和细胞膜完整性的生物标志物,从而可在同一样品孔中将主要的线粒体功能障碍与次要的细胞毒性事件区分开来。
    • 预测线粒体毒性:产生与线粒体毒性一致、并与其他引起细胞死亡的非线粒体机制区分开来的数据谱。
    • 操作方便:该试剂盒采用简单的“加样- 混合- 读数”模式,在同一样品孔中评估细胞毒性。
    • 快速:在1 小时内即可快速评估线粒体的潜在功能障碍。
    • 性价比高:采用标准的多模块检测仪器,直接在培养着细胞的平板上进行检测。
    • 灵活、易于自动化:加入试剂的量可以按比例调节,以满足各种通量的需求;该试剂盒可在96 孔板和384 孔板上实现自动化。
    储存条件:将Mitochondrial Tox-GloTM Assay 各组分储存于-20℃。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1]Senescent glia link mitochondrial dysfunction and lipid accumulation
    PMID:38839958Nature2024-06
    相关实验
    • RiboQuant Ribonuclease Protection Assay System

      胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程: RPA――Northern Blot无法企及之优势: 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成,反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍,适合检测各种表达

    • 使用Lipofectamine2000转染Stealth RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞

      哺乳动物细胞时,遵从以下一般性指导: 1 为了获得最佳基因阻断结果,每一种细胞系转染Stealth RNA或者siRNA的量都需要经过实验确定。如果您是首次转染您的细胞系,推荐尝试使用几个Lipofectamine 2000的浓度,并在20-100nM范围内改变Stealth RNA或者siRNA的浓度,以确定达到最佳基因阻断水平所需要的条件。高浓度的Stealth RNA或者siRNA可能具有细胞系依赖性。注:我们推荐开始时使用40

    • MITOCHONDRIAL DNA ISOLATION

      supernatant to 10 mM MgCl2 (100 l 1M/10 ml). Bring to 20 g DNase/ml (100 l 2mg/ml/10 ml). 60 min. 4℃. Underlay shelf buffer, 20 ml/10-15 ml; always use 20 ml or more. 20 min at 12000 g. Resuspend in small volume shelf buffer with brush; bring

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