- ￥4500
- 西格
- XG-X5513
- 国产
- 2026年09月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海西格
- 库存：
39
- 英文名：
鸡气管上皮细胞
- 物种来源：
鸡
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 鸡气管上皮细胞 | 5×105 | XG-X5513 |
鸡气管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
在技术部标准操作流程下，建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
使用方法
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在 销售的产品：
Anti-ALCAM Antibody Recombinant Serine Hydroxymethyltransferase 2, Mitochondrial (SHMT2)
Anti-MLD/DEGS1 Antibody (Clone#30D03) Recombinant Serine/Threonine Kinase 3 (STK3)
Anti-CA9 Antibody Recombinant Phospholipase A2, Group IID (PLA2G2D)
Anti-RNA5-8SN2 Antibody (Clone#OTI2B9) Recombinant Myosin Light Chain Kinase 2 (MYLK2)
Anti-Histone H4 (tri methyl K20) Antibody Recombinant Matrix Metalloproteinase 20 (MMP20)
Anti-KCNIP3 Antibody (Clone#OTI3A12) Recombinant Protease, Serine 12 (PRSS12)
Anti-MOBKL2B/MOB3B Antibody (Clone#OTI1G1) Recombinant Monoamine Oxidase B (MAOB)
Anti-BAG2 Antibody (Clone#21B67) Recombinant Matrix Metalloproteinase 21 (MMP21)
Anti-Laminnin Alpha 3/LAMA3 Antibody Recombinant Myosin Light Chain Kinase 2 (MYLK2)
Anti-CIRBP Antibody (Clone#26C38) Recombinant Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)
Anti-ROD1/PTBP3 Antibody (Clone#OTI5G7) Recombinant Tyrosine Kinase 2 (Tyk2)
Anti-BCL11A Antibody Recombinant Fyn Related Kinase (FRK)
Anti-ERLIN1 Antibody (Clone#OTI4B1) Recombinant Enoyl Coenzyme A Hydratase 1, Peroxisomal (ECH1)
Anti-IL28RA/IFNLR1 Antibody (Clone#OTI3F5) Recombinant Prostate-specific Membrane Antigen (PMSA)
Anti-CCNB1IP1 Antibody (Cl鸡气管上皮细胞Hydroxylase (TH)
Anti-F9 Antibody Recombinant Carbonic Anhydrase IV (CA4)
Anti-ARHGAP12 Antibody (Clone#OTI4A3) Recombinant Myosin Light Chain Kinase 2 (MYLK2)
Anti-SMAD4 Antibody (Clone#DCS-46) Recombinant Intestinal Cell Kinase (ICK)
Anti-SSX2IP Antibody (Clone#OTI1B6) Recombinant Inositol Hexaphosphate Kinase 1 (IHPK1)
Anti-GAS7 Antibody (Clone#OTI8H10) Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
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文献和实验queeniee 有木有做细胞的同学可以出来指导一下呀？要做鸡肝脏的体外细胞实验，需要研究激素对肝脏某些基因的表达情况的影响，可是应该取多大同龄的鸡的肝脏合适呢？？？？多大同龄后是鸡肝脏中的生理状态开始趋于稳定呢？急！！！！！求助！！！！如果有相关的参考文献可以分享一下话也会十分感谢的，谢谢大家！期待回贴呀！！！！ 洛阳双螺旋 queeniee wrote: 有木有做细胞的同学可以出来指导
缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
完成后，200rpm/min离心2min，小心倾去消化液，再加入组织块4-5倍体积胶原酶Ⅱ，37℃水浴中消化1h，不时震荡； 9. 消化完成后震荡离心管3次，之后静置5min，待较大的组织块沉降至管底后，小心吸出上层悬液（如吸出的悬液中絮状或块状的组织较多，可考虑过200目网筛去除），转入另一离心管中； 10. 1000rpm/min离心5min，倾去上层液体，加入培养基重悬细胞，转入6孔板中，置于37℃、5%CO2 的培养箱中培养。
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