- ￥4280
- SAIOS（赛奥斯）
- 中国,武汉
- PC-001chi
- 2026年03月30日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
鸡
- 组织来源：
鸡
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
鸡
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
铺路石样，多角形细胞
- 是否是肿瘤细胞：
-
- 器官来源：
鸡
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 年限：
-
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10⁵cells
鸡原代气管上皮细胞
产品编号：PC-001chi
产品规格：>5×10⁵cells
包装规格：1mL冻存细胞悬液或T-25培养瓶
一．细胞描述
气管以软骨、肌肉、结缔组织和粘膜构成。软骨为"C"字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态。在近端下呼吸道的上皮表面，主要是纤毛上皮细胞，它与基底细胞及杯状细胞一起构成假复层上皮，到达气管腔表面的大部分细胞为纤毛上皮细胞，基底细胞与基底膜相连，通过半桥粒固定于上皮，在远端下呼吸道中，Clara细胞和基底细胞占优势，纤毛细胞已不存在，杯状细胞数量减少，上皮形态更象柱状，整个上皮存在于一薄层基底膜上，通过间质结缔组织组成的网状层相互支撑，上皮下存在其它的结缔组织和纤维细胞。
二．细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的正常气管组织；
2) 细胞鉴定：广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性；
3) 经鉴定细胞纯度高于90%；
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
三．培养建议
鸡原代气管上皮细胞的体外培养周期有限，建议使用本公司原代细胞专用培养基和正确的培养方法来培养，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。推荐使用：上皮细胞培养基（货号：PM-001）。
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 上皮细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 上皮细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
10mL |
终浓度2% |
-20℃、避光 |
| 青霉素-链霉素（双抗，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
四．细胞运输和保存
1) T25瓶形式：培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
2) 冻存管形式：1mL冻存细胞悬液装于1.8mL的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
五．产品用途
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Shi L, Shi C, Cheng K. HMGA2 Synergizes with EZH2 to Mediate Epithelial Cell Inflammation and Apoptosis in Septic Lung Dysfunction[J]. Annals of Clinical & Laboratory Science, 2022, 52(6): 938-946.
queeniee 有木有做细胞的同学可以出来指导一下呀？要做鸡肝脏的体外细胞实验，需要研究激素对肝脏某些基因的表达情况的影响，可是应该取多大同龄的鸡的肝脏合适呢？？？？多大同龄后是鸡肝脏中的生理状态开始趋于稳定呢？急！！！！！求助！！！！如果有相关的参考文献可以分享一下话也会十分感谢的，谢谢大家！期待回贴呀！！！！ 洛阳双螺旋 queeniee wrote: 有木有做细胞的同学可以出来指导
缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
完成后，200rpm/min离心2min，小心倾去消化液，再加入组织块4-5倍体积胶原酶Ⅱ，37℃水浴中消化1h，不时震荡； 9. 消化完成后震荡离心管3次，之后静置5min，待较大的组织块沉降至管底后，小心吸出上层悬液（如吸出的悬液中絮状或块状的组织较多，可考虑过200目网筛去除），转入另一离心管中； 10. 1000rpm/min离心5min，倾去上层液体，加入培养基重悬细胞，转入6孔板中，置于37℃、5%CO2 的培养箱中培养。
