100μg 猪口蹄疫O型VP1蛋白；口蹄疫抗原；猪口蹄疫O型

100μg 猪口蹄疫O型VP1蛋白；口蹄疫抗原；猪口蹄疫O型3ABC蛋白；猪口蹄疫A型蛋白

口蹄疫(foot-and-mouth disease, FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)引起的
一种急性,热性,高度接触性传染病.FMDV主要感染猪,牛,羊等偶蹄家畜及野生偶蹄动物,同时也可感染人,
FMDV主要通过呼吸道和消化道侵染动物,呼吸道和消化道黏膜成为抵御FMDV感染的一道重要屏障.
因此,研制一种能够诱导机体产生系统免疫反应的同时还要能刺激产生有效黏膜免疫保护的疫苗,对FMD防治具有重要意义. 
FMDV VP1蛋白暴露于衣壳表面,是主要的免疫原性蛋白,其上具有B细胞和 T细胞抗原位点,能够诱导抗病毒中和抗体的产生.

口蹄疫抗原基本信息

• 定义：口蹄疫抗原主要是口蹄疫病毒的衣壳蛋白等成分，具有免疫原性，能刺激动物机体的免疫系统产生特异性抗体和细胞免疫反应，以抵御口蹄疫病毒的入侵。
• 结构与组成：口蹄疫病毒有多种血清型，如 O 型、A 型、亚洲 1 型等，不同血清型的病毒抗原结构有所差异。其抗原主要由病毒粒子表面的衣壳蛋白组成，这些蛋白能够诱导机体产生中和抗体，从而起到免疫保护作用。

作用机制

• 当口蹄疫抗原进入动物体内后，首先被抗原呈递细胞（如巨噬细胞、树突状细胞等）摄取、加工和处理，然后将抗原信息呈递给 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞。
• T 淋巴细胞被激活后，可分化为辅助性 T 细胞和细胞毒性 T 细胞等，辅助性 T 细胞能分泌细胞因子，帮助 B 淋巴细胞活化、增殖和分化为浆细胞。
• 浆细胞则会合成并分泌特异性抗体，这些抗体能够与口蹄疫病毒表面的抗原位点特异性结合，从而阻断病毒与宿主细胞的结合，或者促进巨噬细胞等对病毒的吞噬和清除，达到预防和控制口蹄疫感染的目的。

在疫苗中的应用

• 疫苗类型：口蹄疫疫苗是预防口蹄疫的关键手段，其中的抗原是疫苗发挥作用的核心成分。目前常用的口蹄疫疫苗有灭活疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗等。
  • 灭活疫苗是将口蹄疫病毒经过培养、灭活等工艺处理后制成，保留了病毒的抗原性但失去了致病性。
  • 亚单位疫苗是通过基因工程技术表达并纯化口蹄疫病毒的特定抗原蛋白，如 VP1 蛋白等制成。
  • 合成肽疫苗则是根据口蹄疫病毒抗原表位的氨基酸序列，人工合成具有免疫活性的多肽片段作为抗原。
• 疫苗研发：在口蹄疫疫苗的研发过程中，准确筛选和制备具有高免疫原性的抗原是关键环节。科研人员需要对不同地区、不同流行株的口蹄疫病毒进行抗原分析，选择合适的抗原成分用于疫苗生产，以确保疫苗能够对流行的口蹄疫病毒产生有效的免疫保护。

检测中的应用

• 口蹄疫抗原检测是诊断口蹄疫的重要方法之一，常用的检测方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）、胶体金免疫层析法等。
• 这些方法利用特异性抗体与口蹄疫抗原的特异性结合原理，通过检测样本（如动物的血清、组织液等）中是否存在口蹄疫抗原，来判断动物是否感染了口蹄疫病毒。例如，ELISA 方法可以定量检测样本中的口蹄疫抗原含量，胶体金免疫层析法则具有快速、简便的特点，可在现场进行快速检测。

               结构

• • 一级结构：由 213 个氨基酸组成，不同毒株的 VP1 蛋白氨基酸序列存在一定差异，但都包含一些关键的功能区域，如 gh 环（141～160 位氨基酸）和 C 末端（200～213 位氨基酸）。
  • 二级结构：α- 螺旋占比约 28.17%，β- 折叠占比约 23.00%，还包含无规卷曲等其他结构。
  • 三级结构：VP1 蛋白位于病毒颗粒表面，形成特定的空间构象，包含多个抗原位点，其三维结构对于与宿主细胞受体结合、诱导免疫反应等功能至关重要。一些关键的氨基酸序列和结构域，如 RGD 基序，参与了与宿主细胞表面整合素等受体的相互作用。
• 分子量：猪口蹄疫 O 型 VP1 蛋白相对分子质量约为 23.5kDa。但在原核表达等实际情况中，由于融合表达等因素，可能会出现分子量约为 45kDa 的蛋白条带。

 

规格：0.1mg,0.5mg,1mg
该抗原可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。
蛋白载体:牛血清白蛋白/卵清白蛋白/匙孔血蓝蛋白BSA/OVA/KLH
物理性状：液体，避免反复冻融
来 源:Balb/c 小鼠
免疫层析效价： 1:40以上，偶联比大于1:60
蛋白浓度：＞1mg/ml，具体视批次而定
缓冲液：0.01M PBS PH7.4无防腐剂
储存条件：-20℃以下