100μg 猪流行性腹泻病毒N蛋白；猪流行性腹泻病毒S蛋白；

100μg 猪流行性腹泻病毒N蛋白；猪流行性腹泻病毒S蛋白；猪PEDV-N抗原；猪PEDV-S抗原；猪流行性腹泻病毒抗原；猪腹泻抗原
猪流行性腹泻，英文缩写为PED(Porcine Epidemic Diarrhea)，
猪流行性腹泻病毒(华毒株)N蛋白全长扩增，转载载体于果蝇细胞表达系统而得到。
简称：PED-N protein
由猪流行性腹泻病毒引起的一种接触性肠道传染病，其他类传染病、寄生虫病。
其特征为呕吐、腹泻、脱水。临床变化和症状与猪传染性胃肠极为相似。
猪流行性腹泻是由病毒引起的仔猪和育肥猪的一种急性肠道传染病。

猪流行性腹泻 N 蛋白：

分子量：猪流行性腹泻病毒的 N 蛋白分子量约为 55kDa-58kDa。

蛋白结构：

一级结构：由 441 个氨基酸组成，包含多个潜在的抗原表位区域，如 N1-10（18-133aa）和 N2-10（252-262aa）等。

二级结构：包含 α- 螺旋、β- 折叠、无规卷曲等结构元件，通过这些结构元件的组合，形成了相对稳定的二级结构框架，为其进一步折叠形成高级结构奠定基础。

三级结构：整体呈现出特定的三维空间构象，能够与病毒的基因组 RNA 以及其他病毒蛋白或宿主细胞内的相关蛋白相互作用。例如，在病毒粒子组装过程中，N 蛋白通过其特定的三维结构与病毒 RNA 结合，形成核衣壳结构，对病毒基因组起到保护和稳定作用。

四级结构：在病毒粒子中，N 蛋白通常以多聚体的形式存在，多个 N 蛋白分子通过相互作用形成稳定的复合物，共同参与病毒的组装、复制和感染等过程。

     猪流行性腹泻病毒（PEDV）的 S 蛋白即刺突蛋白（Spike protein），是 PEDV 的重要结构蛋白，在病毒感染和免疫过程中发挥着关键作用。

• 结构特点
• PEDV - S 蛋白是一种糖蛋白，由约 1350 个氨基酸组成，分子量较大，通常在 180 - 220kDa 左右。
• 它具有多个结构域，包括 N 端结构域（NTD）、受体结合结构域（RBD）、七肽重复序列 1（HR1）、七肽重复序列 2（HR2）、跨膜结构域（TM）和胞质尾结构域（CT）等。其中，RBD 是与宿主细胞受体结合的关键区域，决定了病毒的宿主范围和组织嗜性。
• 功能特性
• 介导病毒与宿主细胞结合：S 蛋白的 RBD 能够特异性地识别并结合宿主细胞表面的受体，如氨肽酶 N（APN）等，从而启动病毒的感染过程。这种特异性结合是病毒进入细胞的第一步，也是决定病毒感染性和组织 tropism 的关键因素。
• 促进病毒与细胞膜融合：在病毒与宿主细胞结合后，S 蛋白会发生一系列的构象变化，使得 HR1 和 HR2 结构域相互作用，形成六螺旋束结构，从而拉近病毒包膜与宿主细胞膜的距离，促进两者的融合，使病毒基因组能够进入宿主细胞内，引发感染。
• 免疫原性：S 蛋白是 PEDV 的主要免疫原性蛋白，能够诱导机体产生中和抗体。这些中和抗体可以通过结合 S 蛋白，阻断其与宿主细胞受体的结合，从而中和病毒的感染性。因此，S 蛋白是研发 PEDV 疫苗的重要靶点。此外，S 蛋白还可以激活细胞免疫反应，诱导 T 细胞的增殖和细胞因子的分泌，增强机体的抗病毒免疫能力。
• 变异特性
• PEDV - S 蛋白在不同毒株之间存在一定的变异，这些变异可能影响病毒的抗原性、受体结合能力和免疫逃逸能力。例如，一些变异可能导致 S 蛋白的 RBD 结构发生改变，使其与宿主细胞受体的亲和力发生变化，从而影响病毒的感染效率。另外，变异也可能导致 S 蛋白的抗原表位发生改变，使得原来的中和抗体无法有效识别病毒，从而引发免疫逃逸，这也是 PEDV 疫苗免疫效果有时不理想的原因之一。

表达载体： 杆状病毒载体 
蛋白纯度： 大于95%（SDS-PAGE电泳）
品牌：PhyCell/费雪
规格：0.5mg,1mg
该抗原可应用于ELISA、胶体金、免疫亲和柱层析等免疫检测。
物理性状：液体，避免反复冻融
来 源:Balb/c 小鼠
免疫层析效价： 1:40以上，偶联比大于1:60
蛋白浓度：＞1mg/ml，具体视批次而定
缓冲液：0.01M PBS PH7.4无防腐剂
储存条件：-20℃以下
稳 定 性： 冻融一次复检合格，有效期3年
本产品仅供研究使用，不适用于人类、治疗或诊断应用。