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- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY195
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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| 种属 | 人 |
| 别称 | MOLM13; Molm13; Molm 13 |
| 组织来源 | 外周血 |
| 疾病 | 急性髓细胞白血病 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640 培养基；15%胎牛血清；1%双抗 |
| 简介 | 该细胞是从一名20岁急性髓系白血病患者的外周血中建立 ，该患者在最初的骨髓增生异常综合征后于1995年复发 (MDS ，成纤维细胞过多的难治性贫血 ，RAEB) ；携带FLT3的内部串联复制；FLT3蛋白不表达；细胞系携带cell外显 子8突变体；MOLM-14姊妹细胞系(ACC 777)。外显子组和核糖核酸序列数据可用(见参考文献18187和外胚层序列 和RNA-Seq) |
| 形态 | 圆形 |
| 生长特征 | 悬浮生长 |
| 倍增时间 | ~50h |
| STR | Amelogenin X,Y CSF1PO 10 D2S1338 23,25 D3S1358 15 D5S818 10,11 D7S820 10,12 D8S1179 13,14 D13S317 10,11 D16S539 10,11 D18S51 13,15 D19S433 12,14 D21S11 30,31 FGA 21,23 Penta D 9,12 Penta E 18,19 TH01 7 TPOX 8 vWA 16,17 |
| 保藏机构 | DSMZ; ACC-554 |
Suster DI , Mino⁃Kenudson M. Molecular pathology of primary non⁃ observed reduced numbers of CD8+ and increased numbers of CD4+ T cells in the bone marrow and spleen of young and aged SHP2-D61Y-mutant mice as well as in Influenza A Virus (IAV)-infected mice compared to controls. In addition, we found elevated frequencies of effector memory CD8+ T cells and an upregulation of the programmed cell death protein 1 (PD-1)-receptor on both CD4+ and CD8+ T cells. Functional analysis of SHP2-D61Y-mutated T cells revealed an induction of late apoptosis/necrosis, a reduced proliferation and altered signaling upon TCR stimulation. However, the ability of D61Y-mutant mice to clear viral infection was
[2] Broderick SR.Adjuvant and neoadjuvant immunotherapy in non⁃small immunoediting describes the process whereby highly immunogenic tumor cells are removed, or edited, from the primary tumor repertoire by the immune system. In immunodeficient mice, the editing process is hampered, and unedited tumor cells can be recovered and studied. In this study,
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文献和实验/Suster DI , Mino⁃Kenudson M. Molecular pathology of primary non⁃
[2] Broderick SR.Adjuvant and neoadjuvant immunotherapy in non⁃small
为ALL。现已证明这是在体内受化疗的影响，这也表明少数病例可能是一种疾病的2种期。系列转变常在诊断后6月内转变，这与继发性白血病不同，后者常需3~10年。目前规定急性混合细胞白血病的诊断标准是：淋系细胞要从形态学、细胞化学（PAS、ACP、TdT）、淋巴细胞系表面抗原（单克隆抗体）、TcR基因重排或免疫球蛋白重链（IgH）基因重排来诊断；髓系细胞要从形态学（Auer小体），细胞化学（MPO、SB、CE、NSE）、髓细胞系表面抗原（髓系单抗）来证明。 1、 形态学检查：可见粒细胞样原始细胞
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片
急性白血病 急性白血病是造血干细胞克隆性恶性疾病。异常原始细胞在骨髓大量增殖，浸润外周血及其他器官，抑制正常造血，临床以贫血、出血、感染、浸润为主要表现。 一、分型与诊断标准 FAB分型 MICM分型 FAB分型 急性非淋巴细胞性白血病 1.M1（急性粒细胞白血病未分化型）：未分化原粒细胞占骨髓非红系有核细胞90%以上，髓过氧化物酶（MPO）、苏丹黑染色阳性细胞≥3%. 2.M2（急性粒细胞白血病部分分化型）：原粒占骨髓
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