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- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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- 细胞形态:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温或干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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| 种属 | 人 |
| 别称 | HT 29; HT29 |
| 组织来源 | 结肠 |
| 疾病 | 结肠直肠腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化3-5分钟 |
| 完全培养基配置 | McCoy’s 5A培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | HT-29细胞是由J· Fogh在1964年用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的;近来 ,已建株的培 养细胞用含相同血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤 ,也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~40-60h |
| 受体表达 | human adrenergic alpha2A, urokinase receptor (u-PAR), vitamin D (moderate expression), urokinase receptor (u-PAR); vitamin D (moderate expression), human adrenergic alpha2A |
| 基因表达 | secretory component of IgA; carcinoembryonic antigen (CEA); transforming growth factor beta binding protein; mucin, myc+; ras+; myb +; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, Blood Type A; Rh +; HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, HT-29 cells are negative for CD4, but there is cell surface expression of galactose ceramide (a possible alternative receptor for HIV). |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade I); tumors also form in steroid treated hamsters. |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 11,12 D13S317: 11,12 D16S539: 11,12 D5S818: 11,12 D7S820: 10 TH01: 6,9 TPOX: 8,9 vWA: 17,19 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-38 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
LIAO D,SUNDLOV J,ZHU J,et al.Atomic level dissection of the plate- let endothelial cell adhesion molecule 1 ( PECAM -1 ) homophilic binding interface:Implications for endothelial cell barrier function[J].
Arterioscler Thromb Vasc Biol,2022,42(2) : 193-204 .
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文献和实验/ LIAO D,SUNDLOV J,ZHU J,et al.Atomic level dissection of the plate- let endothelial cell adhesion molecule 1 ( PECAM -1 ) homophilic binding interface:Implications for endothelial cell barrier function[J].
Arterioscler Thromb Vasc Biol,2022,42(2) : 193-204 .
letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡,查了文献好像大家用的浓度差别很大啊,不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究,请赐教! freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题,该文章被引用237次,方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
colon cancer-specific targets and/or biomarkers. Using the human colon cancer cells HT-29 and ProteinChip arrays analysis that apply the surface-enhanced laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF-MS), we identified
做好准备工作之后,先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍,然后加0.05%胰酶/EDTA,剂量根据培养瓶大小定,一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml,轻摇10——15秒,使消化液均匀覆盖瓶底即可,再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定),等大部分细胞呈流沙状滑落时,即加入培养基终止消化,一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好,既节省步骤,也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤,其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
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