- ￥200
- 微生物多样性分析
- 北京
- 2025年07月07日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
北京美亿美生物
- 提供商：
北京美亿美生物
微生物扩增子测序主要通过直接扩增环境总 DNA 的特定区域，绕过微生物培养瓶颈，高效评估多样品环境微生物分布、丰度变化和群落组成情况。随着高通量测序技术的不断发展，微生物扩增子测序技术已成为环境微生物群落比较和差异分析的主流研究手段之一。
针对不同研究需求，一般选择扩增 16S 高变区来区分环境样品的细菌和古菌群落，ITS 区域扩增用以评估真菌群落，原生动物等为主的真核微生物群落研究可通过 18S 高变区测序来实现 。此外，也可通过特定的功能基因测序等来揭示特定功能相关的环境微生物群落分布。
高通量扩增子微生物多样性分析
1、实验路线：
DNA提取--扩增建库--数据测序质控--结果分析
2、样本要求：
1) 环境样本或环境DNA 样本。
2) 细环境样品及其中的细菌是否具有致病性和潜在危险，如您对样品具有一定的致病性或均有潜在的危险，请您提供样本DNA。
3）请您提供新鲜的且足量的材料，或直接提供纯化好的总RNA或DNA（大于5ug/样品）。
4）提供已知的全长基因序列， GeneBank ID，详细背景资料，DNA/RNA来源、丰度等。
3、试验结果：
我们提供给您DNA 电泳检测图，数据分析结果报告。
4、试验周期：
30个工作日左右（视样本数量及工作量浮动）。
5、客户须知：
1) 本技术服务需要签订服务合同。
2) 本服务完成后相应的实验样品为您保存1 月，一月后将统一销毁。
3) 本公司对北京客户采取上门取样，异地客户需填写邮寄单
发送到info@mymbio.com或 QQ： 946794033
咨询电话：4008019769
微信:mym-bio. 24小时微信（手机）：18910891461
案例展示：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验通过质量控制保证实验室检测结果的准确性，已经在国内外达成共识。现代检验医学管理提出了将质量控制分为分析前、分析中、和分析后三个阶段。分析前的质量控制由于涉及部门较多，较难控制，而对于分析前误差常常是由标本的采集、储存和运送的不规范引起，分析前的控制直接关系到细菌培养和药敏试验结果的准确性，因此，重视分析前的质量非常重要。 微生物不合格标本的原因分析： 国内微生物实验室中，痰和尿标的数量最多，不合格的问题最为
首先，准确鉴定病原菌、报告药敏试验结果，给临床选择用药提供科学的参考依据，是我们微生物实验室不可推卸的责任，但在药物的选择和实际应用过程中多了解一些微生物及药理方面的知识，可能会对临床治疗起到事半功倍的效果。特别是在痰及咽拭子的培养鉴定中，由于多种条件致病菌的存在，是否引起感染、是否需要抗菌治疗，都需要临床医生综合分析后判断， 以下几点是临床工作中可能会遇到的问题： 1、有些临床常用药物药敏试验中没有例：头孢哌酮/舒巴坦为广谱抗菌药物，主要用于治疗革兰氏阴性杆菌，如大肠
随着医学科学的发展，大量现代高新技术不断应用于检验医学，检验与临床的关系越来越密切，特别是微生物检验，近年来已成为临床用药诊疗及院内感染防治工作中不可缺少的重要组成部分。据笔者统计，前几年在我院临床微生物实验误差中，分析前误差约占70%。因此，如何提高微生物实验分析前的质量，是保证整个检验质量的关键。下面就此问题进行一些探讨。 1 分析前质量管理程序 医学检验分析前的阶段，又称检验前过程。ISO/IEC
