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- 2025年12月29日
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基因表达检测（qPCR）
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上海吉凯基因化学技术有限公司
| 基因表达检测（qPCR） |
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针对目的基因设计引物，Sybr-green法 Real-time PCR检测样品中目的基因的表达水平。 服务优势  服务流程  服务说明  Real-time PCR基因表达检测范例 收集生长状态良好的目的细胞（A和B细胞），提取RNA并反转录得到cDNA，并以该cDNA为模板，用针对目的基因以及内参基因设计合成的Real-time PCR引物进行扩增（采用Biorad IQ5 Real-time PCR仪，Sybr Green法完成实验），以检测细胞中目的基因mRNA水平的表达。 检测结果如下（A细胞为黑色曲线，B细胞为红色曲线）：  熔解曲线和电泳图显示引物扩增特异性良好。Ct值原始数据显示A、B细胞actin表达丰度基本一致，B细胞目的基因表达丰度低，A细胞目的基因表达丰度相对更高。 Ø 相关服务： qPCR细胞内源表达检测预实验 microRNA qPCR检测 Ø 相关产品： 经过实验验证的qPCR引物 上海吉凯基因医学科技股份有限公司 地址：上海张江高科技园区爱迪生路332号 邮编：201203 全国热线：4006210302 售前顾问：17600138744；13818254889 邮箱：service@genechem.com.cn URL: http://www.genechem.com.cn |
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文献和实验相关实验
基因表达的检测有几种方法。经典的方法（仍然重要）是根据在细胞或生物体中所观察到的生物化学或表型的变化来决定某一特定基因是否表达。随着大分子分离技 术的进步使得特异的基因产物或蛋白分子的识别和分离成为可能。 随着重组 DNA 技术的运用，现在有可能检测。分析任何基因的转录产物。目前有好几种方法广泛应用于 于研究特定RNA分子。这些方法包括原位杂交、NORTHERN凝胶分析、打点或印迹打点、S－1 核酸酶分析和RNA酶保护研究。这里描述 RT-PCR 从 RNA 水平上检查基因表达的应用
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【如何为 qPCR SNP 基因分型检测设计选择序列】在将目标序列提交给设计工具之前，我们需要对其做些什么？
基因表达检测的最终技术目标是能确定所关注的任何组织、细胞的RNA的绝对表达量。可以先从样本中抽提RNA，再标记RNA，然后将这些标记物作探针与芯片杂交，就可得出原始样本中不同RNA的量。然而用于杂交的某个特定基因的RNA的量与在一个相应杂交反应中的信号强度之间的关系十分复杂，它取决于多种因素，包括标记方法、杂交条件、目的基因的特征和序列。所以芯片的方法最好用于检验两个或多个样本中的某种RNA的相对表达量。样本之间某个基因表达的差异性（包括表达的时间、空间特性及受干扰时的改变
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