兔主动脉内皮细胞

细胞简介：

兔主动脉内皮细胞分离自主动脉组织；主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为：升主动脉起于左心室，至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓，弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉；在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉，以上为胸主动脉，至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉；髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物不可缺少的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。

基本信息：
细胞名称：兔主动脉内皮细胞
组织来源：主动脉组织
商品货号：YS-01X7120
种属来源：兔
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件：PLL(0.1mg/ml)，明胶(0.1%)
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
传代比例：1:2
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%



原代细胞试用的实验类型：

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验，如下：
一、细胞增殖检测：
常见检测方法：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验


公司正在出售的产品：

人舌癌细胞系；CTSC-3	肌球蛋白磷酸酶封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；12B2	精子细胞相关蛋白封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；3F3D3	PDZ结构域蛋白GOPC封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；6C7E6	锌指蛋白32封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；C5-11	丙酰辅酶A羧化酶β链封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；PBP2α-4B8-G7-H7	RNA结合蛋白6封闭多肽
牛trim5α基因沉默细胞株；BTL2013	二磷酸腺苷核糖基转移酶5封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；4G7A9	9号染色体开放阅读框171封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；4G1A6B4	丙型肝炎NS2反式调节蛋白/衰老相关的基因10蛋白封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；FQ-4F12	凝血因子11重链封闭多肽
鹅胚上皮细胞系；WWX-GEEC03	磷酸化5-脂氧合酶封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgG	多能发育相关基因2封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；P-7E11-IgA	兔主动脉内皮细胞磷脂酰胆碱2-乙酰水解酶3封闭多肽
小鼠杂交瘤细胞株；3D-3A12-IgG	重组冠状病毒2 Spike突变蛋白RBD(L452R,T478K)
小鼠杂交瘤细胞株；3D-3A12-IgA	磷脂酰肌醇激酶p85β封闭多肽

原代细胞培养方法及注意事项：


1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色
偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。