小鼠鼓膜上皮干细胞

小鼠鼓膜上皮干细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X8111
  • 国产
  • 2025年09月15日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      43

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      铺路石状,不规则细胞

    • 物种来源

      小鼠

    • 组织来源

      正常鼓膜组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    小鼠鼓膜上皮干细胞
    鼓膜也称耳膜,为一弹性灰白色半透明薄膜,将外耳道与中耳隔开。鼓膜穿孔不能愈合,可能与干细胞受损或增殖抑制有关。鼓膜上皮干细胞的分布与鼓膜的血供丰富的区域一致。
    鼓膜上皮干细胞高表达β1整合素,有很强的黏附型,对Ⅳ型胶原的黏附鼻其他细胞更快、更强。

    基本信息: 小鼠鼓膜上皮干细胞
    细胞名称:小鼠鼓膜上皮干细胞
    组织来源:正常鼓膜组织
    商品货号:YS-01X8111
    种属来源:小鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代角质形成细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:铺路石状,不规则细胞
    传代特性:根据细胞特性
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%



    小鼠鼓膜上皮干细胞

    原代细胞试用的实验类型:
    小鼠鼓膜上皮干细胞
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    小鼠鼓膜上皮干细胞
    小鼠鼓膜上皮干细胞
    公司正在出售的产品:
    小鼠鼓膜上皮干细胞
    小鼠乳腺癌细胞;4T1 NDST1蛋白封闭多肽
    鸡淋巴瘤细胞;DT40 环指蛋白9封闭多肽
    大鼠肝癌细胞;CBRH-7919[CBRH7919] 紧密连接蛋白2封闭多肽
    大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12[PC12] 磷酸化离子通道蛋白Kv1.3封闭多肽
    大鼠肝癌细胞;RH-35 钾离子通道蛋白家族成员1封闭多肽
    大鼠脑胶质瘤细胞;C6 神经软骨蛋白NCDN1封闭多肽
    大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞;AR42J ras癌基因家族Rab3d封闭多肽
    大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H3 磷酸化A-Raf封闭多肽
    人淋巴细胞;1301 25-羟基维生素D3牛血清白蛋白偶联物
    斑马鱼尾鳍细胞;AB.9 核受体结合蛋白2封闭多肽
    小鼠胚胎内层细胞团;R1 NDUFB11蛋白封闭多肽
    小鼠胚胎内层细胞团;R1/E 肿瘤坏死因子受体相关因子2封闭多肽
    小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1 小鼠鼓膜上皮干细胞血管生成素样蛋白4封闭多肽
    小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株;L-M(TK-) 1号染色体开放阅读框43封闭多肽
    人卵巢癌细胞;COC1 T细胞受体γ封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    小鼠鼓膜上皮干细胞

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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