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燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II  ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图

生物芯片实验手册（NIH）

Pyrocarbonate (DEPC) treated H2O Master set of clone-purified, sequence verified human ESTs (e.g. gf211 release, Research Genetics, Huntsville, AL) 96 pin inoculating block (#VP 4088, V&P Scientific, Inc, San Diego, CA) Airpore Tape Sheets, (# 19571

转基因麦类作物：未来前景

释放，任何由 DW12 品系衍生出的品系可以用作牲畜词料……”。同样，“自 2006 年 6 月 22 日起，普通小麦品系 BW255-2 和 BW238-3 也被批准环境释放和用作牲畜伺料”。尽管上述品系已通过审批，但能否完全商业化还不能确定。 4.2 耐虫性 最近与耐虫性相关的研究报道有：利用豇豆胰蛋白酶抑制剂防治麦蛾（Sitotroga cerealella Olivier)  [ 22 ] , 利用马铃暮蛋白酶抑制剂（PIN2 ) 防治线虫 [23]。 4.3 耐病性