- ￥7780
- 诺唯赞（Vazyme）
- CS101
- 南京
- 2026年04月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 保存条件：
2 ~ 8℃保存，切勿冷冻
- 规格：
for 1 × 10^9 cells
Mouse CD3+ T Cell Isolation Kit
小鼠CD3+ T细胞分选试剂盒
磁分细选，纯净无杂
小鼠CD3+ T细胞分离纯化
Vazyme小鼠CD3+ T细胞分选试剂盒可以从小鼠淋巴结、脾脏及其混合样本中分离、纯化CD3+ T细胞。试剂盒使用阴性选择的方法，通过磁珠和 Streptavidin-Biotin 系统去除非目的细胞，可以在16 min左右快速得到高纯度、高活性、无磁珠标记的目的细胞。
图 1 T细胞分选操作流程
纯度高：分选细胞的纯度可高达95%-99%
活性好：阴性选择，磁珠不与细胞直接接触
速度快：无需分离柱，16 min即可获得目的细胞
无刺激：分选后细胞无异常激活，不影响下游实验
1.分选纯度高，得率高
图 2 Vazyme 细胞分选试剂盒纯度和得率测试结果
使用 Vazyme 细胞分选试剂盒进行阴性选择获得的目的细胞有较高的纯度（图a）和得率（图b）。
2.细胞活性高，样本兼容广
图 3 Vazyme 细胞分选试剂盒分选后细胞活性检测（a）以及样本兼容性检测（b）
使用 SYTOX对分选前后的样本进行染色，相对于分选前细胞而言，使用 Vazyme T细胞分选试剂盒分离的细胞，活性基本保持不变（图a）。此外，Vazyme T细胞分选试剂盒可以兼容脾脏、淋巴结及其混合样本（图b）。
2 ~ 8℃保存，切勿冷冻
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文献和实验上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm
及释放目标细胞。以不具磁性且可逆的试剂，取代一般具高亲和力的完整抗体，从而达到直接由全血或其他样本，进行温和标准化正选的目的。Fab-TACS 正选，化解了传统使用完整抗体进行正选的困境，其对目标细胞无不必要的刺激，避免了分选流程的细胞活化，也避免完整抗体与特定受体的结合而影响的分析准确度。因此，使用 Fab-TACS 无痕正选技术可富集不含标记、未激活的目标细胞，次次精准。人全血 CD3+ T 细胞分选实例1. 所需产品：(1) CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human
