冻存盒，PC材质，100格，适用于1ml、2ml冻存管

细胞冻存——“冬眠”指南

%。 经济适用版（推荐皮实型细胞） “10% DMSO +40%完全培养基+50% FBS”组合，性价比高，但保存效果略差于经典血清加DMSO组合。 进阶版 商业化无血清冻存液：尤其适用于无血清体系培养的细胞。 冻存密度 冻太少了：复苏后稀稀拉拉，养半个月才能传代。 冻太多了：冻存液不够用，细胞互相压死，DMSO毒性叠加。 冻存需有度，拿捏请看下表 索莱宝冻存建议 容器 1.8-2mL冻存管 推荐冻存体积

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

做的是外参。外参可以最大限度地降低对限定造成实验的作用，适用于内参表达不稳定的外泌体或暂时未发现合适内参的其他样品，对目的microRNA进行相对定量，替代内参作用。部分文献或许可以类似于U6等作为内参。 16 、下游qPCR检测时C T值过高如何处理？     答：外泌体RNA是微量的，首先样品准备阶段保证样品的质量和数量充足（例如血清建议新鲜样本准备2ml以上）。有实验表明，2ml血清样本提取的外泌体，qPCR检测U6（细胞样本microRNA内参存在）的CT值只有30+，基因CT值在30

培养细胞的保存和复苏

长期保存。（4）复苏：急速融化复苏可防止损害细胞。冻结细胞从液氮中取出后，应立即放入37℃~43℃的水浴中，30秒至一分钟内融化。2、冻存与复苏方法适用于原始组织、原代细胞和细胞系（株）。（1）细胞用胰蛋白酶+EDTA消化后用冻存液稀至2~5X106/ml。（2）分装于2ml冻存管中，装量1ml，封口，作好标记，用几层纱布扎好。（3） 冻存管进入液氮前应有一个渐降温的过程，以1℃/min的速度降温，一般挂在液氮上空8小时后，投入液氮贮存罐中长期保存。（4）为使冻存的细胞复苏，将冻存管置于37℃~43℃水浴中，充分