程序降温盒，18孔，适用于2ml冻存管

类器官培养与应用——结直肠类器官

清洗后，再次 4℃ 条件下 300g 离心 5min。 17、将所得沉淀按照 1:3-1:5 的比例重复 10-13 步骤（具体比例通过类器官的汇合度确定），完成传代。   类器官冻存 18、取 1-2 个孔的类器官，消化离心后取细胞沉淀，加入 1ml 细胞冻存液。 19、将细胞重悬后转移至冻存管中，利用程序降温盒缓慢降温至 -80℃。 20、第二天，将样品转移到液氮中长期储存。   类器官复苏 21、将液氮冻存的 CRC 类器官放置在 37℃ 水浴锅中进行解冻，水浴时间不宜超过 2min。 22

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

至最终浓度为 10%。加入 DMSO 后迅速混匀，按每 1ml 的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于 1X10个细胞冻存。 3、将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，至少 2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 六、注意事项 1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌

类器官培养与应用——卵巢癌类器官

条件下 220g 离心 5min。 19、将类器官沉淀重悬于 700μl 预冷的 DMEM / F12中，使用移液器吹打数次，机械地破坏类器官。 20、将所得细胞悬液重复 8-12 步骤，完成传代。   类器官冻存 21、取 1-4 个孔的类器官，消化离心后取细胞沉淀，加入 1ml 细胞冻存液。 22、将细胞重悬后转移至冻存管中，利用程序降温盒缓慢降温至 -80℃。 23、第二天，将样品转移到液氮中长期储存。   类器官复苏 24、将液氮冻存的 OC 类器官放置在 37℃ 水浴锅中进行解冻，水浴