程序降温盒，12孔，适用于5ml冻存管

做细胞冻存的人都经历过这些致命败笔！你逃过了吗？

浓度。（不要重新洗细胞）。 3. 盖子不紧： 冻存管的盖子一定要拧紧，否则复苏水浴时会渗水，造成污染。 解决： 选择原配的管子和盖子（不同牌子 / 型号的颜色会有差别）。 4. 单薄的冻存盒： 放在－80 度的冻存盒，壁太薄，细胞在被迅速降温。 解决： 选择厚壁泡沫塑料盒，或塞入大量干棉花。（冻存的原则：缓降！） 5. -80 度太久： 放在－80 度冰箱的时间超过半年。（冰箱的温度难以恒定：开门 / 关门，电压不稳等） 解决： 尽快转入液氮。 6. 液氮不足： 液面不能漫过所有细胞。 解决： 定期测量

细胞的冻存与复苏

180438）重悬，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL； 5、  分装入冻存管，一个冻存管分装1~1.5毫升； 6、  分装好的冻存管直接转入-80度冰箱过夜，不需要程序降温盒； 7、  转入液氮途中需将冻存管做好保冷措施，避免直接暴露于常温，快速转入液氮罐进行长期保存；   注意事项： 1、 由于没有使用冻存盒，在转入液氮的过程中一定要对冻存管做好保冷措施，不能直接用手拿，可以用干冰或者少量液氮保护后转移，操作过程注意安全； 2、 转移过程要快，避免冻存管暴露于常温后融化； 3、 

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

至最终浓度为 10%。加入 DMSO 后迅速混匀，按每 1ml 的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于 1X10个细胞冻存。 3、将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，至少 2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 六、注意事项 1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌