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- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR295
- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠肺成纤维细胞
| 种属 | 鼠 |
| 组织来源 | 正常肺组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 成纤维细胞是肺间质中含量最丰富的细胞种类。这些成纤维细胞与普通的相似 ，但也有其特有的特征 ，例如具有很长 的伪足和细胞间的间隙连接,肺成纤维细胞的主要功能为分泌肺泡隔基质中的III型胶原 ，弹性蛋白以及蛋白多糖 ，也在 肺部受损时担任重要的修复和重建功能。肺部受伤后 ，在炎症部位的一定程度的成纤维细胞积聚是肺部复原的关键步 骤 ，过多或者不足的成纤维细胞聚集都会导致肺功能异常。 |
| 形态 | 长梭形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 纤维连接蛋白（ Fibronectin ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Wang J, Zhou J, Bai S. Combination of Glutamine and Ulinastatin Treatments
Greatly Improves Sepsis Outcomes. J Inflamm Res. 2020 Feb 19;13:109-115.
Li J, Long H, Cong Y, et al. Quercetin prevents primordial follicle loss via suppression of PI3K/Akt/Foxo3a pathway activation in cyclophosphamide-treated mice. Reprod Biol Endocrinol. 2021 Apr
23;19(1):63.
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文献和实验Wang J, Zhou J, Bai S. Combination of Glutamine and Ulinastatin Treatments
Greatly Improves Sepsis Outcomes. J Inflamm Res. 2020 Feb 19;13:109-115.
Li J, Long H, Cong Y, et al. Quercetin prevents primordial follicle loss via suppression of PI3K/Akt/Foxo3a pathway activation in cyclophosphamide-treated mice. Reprod Biol Endocrinol. 2021 Apr
23;19(1):63.
瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
一、实验器材： 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂： 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞（MEF）生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
细胞系。2、人工纯化（1）酶消化法在消化培养细胞时，常是成纤维细胞先脱壁，而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁，特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显，因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。（2）机械划除法原代培养成功后，上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现，混杂生长。这种混杂生长常常分区成片，每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。（3）反复贴壁法成纤维细胞与上皮细胞相比，其贴壁过程快，大部分细胞常能在短时间内大约10
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