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- 2025年09月08日
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文献和实验病例3：髓过氧化物酶缺乏 髓过氧化物酶缺乏症：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗，有感染者应选用敏感抗生素。 研究表明，中性粒细胞和单核细胞MPO缺陷
系一种过氧化物酶，含在白血球和骨髓（ Myelo）的嗜伊红细胞中。因显绿色所以也称绿过氧化物酶。可高度提纯精制出来。辅基用盐酸 -丙酮处理不与蛋白质分离，吸收带向长波侧移动，似具有与其它过氧化物酶不同的血红素。作用形式与辣根过氧化物酶相同，但活性弱。可氧化已纳入到白血球内的物质，起解毒作用。
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人髓过氧化物酶 ( MPO )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液、尿液、生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 MPO 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MPO与单抗结合，加入生物素化的抗人 MPO ，形成
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