血细胞分析仪测定和读片分析-髓过氧化物酶缺乏

病例3：髓过氧化物酶缺乏

髓过氧化物酶缺乏症：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗，有感染者应选用敏感抗生素。

研究表明，中性粒细胞和单核细胞MPO缺陷病例严重感染和慢性炎症的发生率明显增高，而且对白假丝酵母菌等真菌感染的易感性增加。因此准确诊断MPO缺陷症具有重要的临床意义。

由于血涂片的过氧化酶（POX）染色不是常规检验项目，应用并不普及，而且对MPO部分缺陷诊断不敏感，故有关MPO缺陷病例的报道一直很少，直到在上世纪80年代以后，Technicon /ADVIA系列血细胞分析仪应用于临床后，MPO缺陷的实验诊断才变得简便、快速和实用。

1 患者资料：
A：李xx，男，58岁，诊断：慢性肾功能衰竭，
B：BREZA MIROSLAWA，女，60岁，诊断：哮喘

2.测定结果

A：MPO DEF（髓过氧化酶缺乏提示）： +；MPXI（平均髓过氧化酶指数）：-33.8

B：MPO DEF（髓过氧化酶缺乏提示）： +；MPXI（平均髓过氧化酶指数）：-46.0

正常人MPO DEF无提示报警信息，MPXI在-5~5

3 血细胞分析仪测定

A病例：在血细胞分析仪Advia120上测定的数据和散点图

A病例：在血细胞分析仪XE-2100上测定的数据和散点图

B病例：在血细胞分析仪Advia120上测定的数据和散点图

B病例：在血细胞分析仪XE-2100上测定的数据和散点图