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- 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
磁珠分选细胞
- 提供商：
XSL
免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。
免疫磁珠法分为正选法和负选法：
正选法－磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞负选法－磁珠结合不需要的细胞，游离于上清液的细胞为所需细胞一般而言，负选法比正选法的磁珠用量大磁珠： 大小在0.1－0.45mm 包被了生产的高质量单抗磁珠已为白细胞亚群的分选所优化将包被了特异性单抗的BD IMag磁 珠加入细胞悬液，磁珠特异性地与有相应抗原的细胞亚群结合，通过分离得到的连有磁珠的细胞可直接用于功能试验和用流式细胞仪检测。
磁分离细胞的重要指标是：
纯度和得率，这取决于磁珠所连接单抗的特异性和磁珠大小（磁性），然而太小的磁珠得率不高，太大的磁珠又会影响细胞活性，也无法直接上流式。
服务流程
1、离心收集分离细胞
2、加入一抗
3、加入相应二抗包被的超微磁珠
4、将分离柱放入磁场进行分离
客户提供
1、血液、细胞
2、分选细胞的特异性表达因子
交付内容: 分选好的细胞
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文献和实验而在无磁场时无磁性。7、不同的Dynabeads类型特殊的亲水和疏水特性能促进分子结合到它们的表面上。Dynal Biotech提供各种在其表面已包被或未包被有配基的磁珠。二、Dynabeads的大小在细胞分离和细胞修饰过程中，标准尺度的Dynabeads 磁珠是4.5 μm，可应用于各种样本（如全血、骨髓、白细胞层）的细胞分离。而2.8 μm的Dynabeads通常用于分子水平上，如DNA、RNA、蛋白质的分离等。Dynal Biotech拥有专门的技术来生产直径为1～10 μm的Dynabeads
，磁珠很小不影响流式分析 ４、试剂可以在其它需要过柱子的免疫磁珠分选系统上应用 操作步骤 StemSep® 负选试剂为需要柱子的免疫磁珠负选方法设计 使用四聚体复合物（TAC）可将不需要的细胞与磁珠相连。TAC由两个小鼠的IgG1抗体和两个大鼠抗小鼠的IgG1组成。两个大鼠抗小鼠的IgG1将两个小鼠抗体联起来，其中一个小鼠抗体与需要的细胞特异结合，而另一个小鼠抗体与磁珠上包被的葡聚糖结合。当不需要的细胞与磁珠结合后，在通过放在磁极上的柱子时，不需要的细胞被留在了柱子
磁珠分选细胞注意事项1、待分选细胞中如有贴壁细胞，建议在分选前先贴壁培养去除，或者提高EDTA浓度。2、抗体包被磁珠对死细胞常有非特异性结合。因而分选前去除死细胞。3、新鲜分离骨髓细胞，先用胶原酶、DNA酶、胰酶联合消化，可使细胞团块解聚，从而提高分离效率。4、上分离柱前，充分振荡，混悬细胞，打散细胞团块。5、用分离柱分选，应用真空抽滤水，减少水中气泡，使分离柱不被气泡阻滞。6、细胞悬液加入分离柱中时，应将滴管伸至底壁后加入，避免将细悬液沿管壁流入，使管壁残流末分选细胞，以致后继洗柱过程中
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