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- YLKbio
- 上海
- YLK-022SH
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Catalase，CAT
- 库存：
70
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- CAS号：
/
- 规格：
50管/48样
分光光度法50管/48样
注 意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。
测定原理：
H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能够分解H2O2，使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水
试剂组成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
工作液：60mL×1瓶，4℃保存；
过氧化氢酶（Catalase，CAT）试剂盒产品图片展示：
粗酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至240nm处，蒸馏水调零。
2、测定前将CAT检测工作液37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min。
3、在1mL石英比色皿中加入35μL样本和1mL工作液，混匀，室温下立即测定240nm下的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，计算ΔA=A1-A2
注意事项：
出现负值怎么办？
检查反应过程是否产生气泡，气泡多说明酶活性太高，气泡影响产生了负值，可以将样本用提取液稀释10倍后再检测。如果稀释样本或反应体系没有产生气泡仍然出现较小的负值，说明该样本测不到该酶活。
CAT活性计算：
1、血清（浆）CAT活力的计算:
单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(nmol/min/mL)= [ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样÷T=678×ΔA
2、组织、细菌或细胞中CAT活力计算：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=678×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=678×ΔA÷W
（3） 按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化1nmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。
CAT(nmol/min /104 cell)＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T =1.356×ΔA
V反总：反应体系总体积，1.035×10-3 L；ε：H2O2摩尔消光系数，4.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.035 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；500：细胞或细菌总数，500万。
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文献和实验催化如下反应的酶： 2H2 O2 —→ 2H2 O O2 。 EC1． 11． 1． 6．另外在 H2 O2 、 CH3 COOH、 C2 H5 -OOH的存在下可将 C2 H5 OH、 CH3 OH、 CH3 CO- OH、 HCOOH、 HNO2 等氧化。因此，在 H2 O2 分解反应中实际上是一部分 H2 O2 分子作为电子供体，另一部分 H2 O2 分子作为电子受体而起反应。根据这一情况， H． Theorell对过氧化氢
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