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- 肿瘤相关microRNA定量PCR检测
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- 2026年01月05日
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microRNA pcr 芯片
Human Cancer panel （84 microRNA）
•专门针对于癌症相关研究，用于快速准确的microRNA标记物筛选、肿瘤分型、预后分析等
•Exiqon已对大量临床样本（如石蜡标本、穿刺标本、显微切割标本等）进行了microRNA检测
| Cancer Focus microRNA PCR Panel, 96-well plate layout | ||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | |
| A | hsa-let-7a-5p | hsa-let-7b-5p | hsa-let-7c | hsa-let-7d-5p | UniSp2C | UniSp3 IPCC | hsa-let-7g-5p | hsa-let-7i-5p | hsa-miR-1 | hsa-miR-100-5p | hsa-let-7f-5p | hsa-miR-101-3p |
| B | hsa-miR-103a-3p | hsa-miR-106a-5p | hsa-miR-106b-5p | hsa-miR-107 | UniSp4C | UniSp6 CPC | hsa-miR-125b-5p | hsa-miR-126-3p | hsa-miR-130a-3p | hsa-miR-132-3p | hsa-miR-10b-5p | hsa-miR-133a |
| C | hsa-miR-141-3p | hsa-miR-143-3p | hsa-miR-145-5p | hsa-miR-146a-5p | UniSp5C | UniSp3 IPCC | hsa-miR-150-5p | hsa-miR-155-5p | hsa-miR-15a-5p | hsa-miR-15b-5p | hsa-miR-149-3p | hsa-miR-16-5p |
| D | hsa-miR-17-5p | hsa-miR-181a-5p | hsa-miR-181b-5p | hsa-miR-182-5p | cel-miR-39-3pC | UniSp3 IPCC | hsa-miR-186-5p | hsa-miR-18a-5p | hsa-miR-191-5p | hsa-miR-192-5p | hsa-miR-148a-3p | hsa-miR-194-5p |
| E | hsa-miR-195-5p | hsa-miR-196a-5p | hsa-miR-19a-3p | hsa-miR-19b-3p | hsa-miR-200a-3p | hsa-miR-200b-3p | hsa-miR-200c-3p | hsa-miR-202-3p | hsa-miR-10a-5p | hsa-miR-205-5p | hsa-miR-206 | hsa-miR-20a-5p |
| F | hsa-miR-20b-5p | hsa-miR-21-5p | hsa-miR-210 | hsa-miR-214-3p | hsa-miR-215 | SNORD38B | hsa-miR-22-3p | hsa-miR-221-3p | hsa-miR-222-3p | hsa-miR-223-3p | U6 snRNA | hsa-miR-23a-3p |
| G | hsa-miR-23b-3p | hsa-miR-24-3p | hsa-miR-25-3p | hsa-miR-26a-5p | hsa-miR-26b-5p | hsa-miR-27a-3p | hsa-miR-27b-3p | hsa-miR-29a-3p | hsa-miR-29b-3p | hsa-miR-29c-3p | hsa-miR-30b-5p | hsa-miR-30c-5p |
| H | hsa-miR-30d-5p | hsa-miR-31-5p | hsa-miR-34a-5p | SNORD49A | hsa-miR-423-5p | hsa-miR-7-5p | hsa-miR-9-5p | hsa-let-7e-5p | hsa-miR-92b-3p | hsa-miR-93-5p | hsa-miR-99a-5p | Blank (H2O) |
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文献和实验紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控，有文献报道在原代细胞中随时间下调，我用的是H9c2心肌细胞系做的，想做个验证，顺便找最佳干预点。考虑经费问题，所以先用RT-PCR的方法做趋势，再上real time。我是提取总RNA，定量后（量和纯度都还好），用过茎环引物逆转录，再PCR电泳的，但做出的结果与设想趋势不符，且重复性很差，不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题，我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合，设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片，以期能快速、准确的对基因的重排，突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
近两年microRNA的研究受到越来越多科学家的关注，大量的实验结果揭示了microRNA在胚胎发育、癌症等方面起到非常重要的调控作用，据推测microRNA可能调控至少30%的基因的表达情况。 如果您也想开展microRNA的研究，该如何下手了？首先你需要知道在你感兴趣的研究领域里到底有哪些miRNA是活跃分子，幸运的话通过阅读发表的文章就能锁定一些miRNA分子，否则需要做一个miRNA表达谱芯片分析来初筛出有研究价值的那些miRNA。表达谱芯片的原理简单的说就是把待测样品中的miRNA
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