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- 2025年07月11日
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麦飞生物
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现货
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/
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500个/盒，10盒/箱
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-
- 可承受的较大RCF为14,000xg
- Snaplock盖可确保有效密封
- 管盖中心有薄膜，便于注射器针头插入取样
- 不含RNase/DNase，无热原
注意事项：
1.切勿用手触摸光学平盖顶部，避免影响荧光信号！
2.佩戴手套拿取！
3.仅供科研使用！
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文献和实验Sodium Carbonate: A Versatile Material (2000)
Preparation of biogenic gas vesicle nanostructures for use as contrast agents for ultrasound and MRI
Lakshmanan A, et al.
Nature Protocols, 12(10), 2050-2050 (2017)
（1）采摘健康幼叶作为提取植株基因组DNA的材料，用蒸馏水洗净，用纸吸干。 （2）取新鲜的叶片150mg置于1.5ml离心管中，使用MM301细胞破碎仪进行研磨破碎。（若样品暂时不用，应保存于-80°C） （3）加入已预热的2×CTAB提取缓冲液700µl浸透粉末并倒转离心管，使粉末充分散开，于65℃水浴60 min，其间轻柔混合2-3次。（65°C预热CTAB，准备1000μl枪头，新离心管，镊子，厚手套，-20°C预冷
。 4.建议使用RNA 专用分析仪器设备，如电泳槽、微量加样器等。 六、实验准备 从所有样品中提取总RNA 和基因组DNA 都需做如下准备： 1.RNase-free 的Tip 头、1.5 ml 离心管、带4～6 号针头的1 ml 注射器。 2.4℃预冷Buffer R-A、Buffer R-B、Buffer R-C 和Buffer R-D。 3.65℃预热Buffer G-A、Eluent 或去离子水。 4.检查Buffer R-E 是否出现沉淀，若有沉淀请于37℃温育至沉淀完全溶解
冰上，用冰冷的 PBS 洗涤细胞。2. 吸出 PBS，然后加入冰冷的裂解缓冲液（每 107 细胞/100 mm 培养皿/150 cm2 培养瓶加入 1 ml；每 5×106 细胞/60 mm 培养皿/75 cm2 培养瓶加入 0.5 ml）。3. 用预冷的塑料细胞刮棒刮下贴壁细胞，然后轻轻地将细胞悬浮液转移至预冷的微量离心管中。4. 在 4 ℃ 下持续搅拌 30 分钟。5. 在 4 ℃ 预冷的离心机中以 16000 × g 的转速离心 20 分钟。6. 轻轻地从离心机中取出离心管，置于冰上。将上清
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