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- 2026年05月28日
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文献和实验问：哪位大侠做过测定土壤脱氢酶活性的实验，请指点迷津啊，先谢谢了。我在做标准曲线时，加入萃取剂（甲醇或丙酮）后，各管的上部出现沉淀，红色溶液位于管的下部，上下颠倒摇匀后各管都变混浊。放置一段时间后各管都变澄清，但均为无色，如果不上下颠倒而只是振荡最终也会都变成为色的澄清溶液，这是为什么啊？1 标准曲线的制作1.1配制不同浓度的TTC液：从1mg/mlTTC溶液分别吸取1，2，3，4，5，6，7ml, 分别放入50 ml的容瓶中，以蒸馏水定容至50 ml,各瓶中TTC浓度分别为20，40，60
℃以下保存。基因组DNA置-20℃保存。 五、注意事项 1.Buffer R-A 和BufferG-A 含有刺激性胍盐，操作时要戴乳胶手套和眼镜，避免沾染到皮肤、眼睛和衣服，谨防吸入口鼻。若沾染皮肤或眼睛，立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询或治疗。 2.在提取总RNA 的操作过程中，要始终戴一次性乳胶手套，使用RNase-freeTip 头和微量离心管，以避免RNA酶污染。 3.建议设置RNA 专门工作场所，应避免在DNA 工作场所（经常使用 RNA 酶）做提取RNA 工作
大鼠骨髓间质干细胞的分离和培养：取3－4周龄SD大鼠断颈处死，75％酒精浸泡5分钟，无菌条件下取双侧股骨，彻底清除附着其上的肌肉组织，去除两端骨骺，暴露骨髓腔，PBS液反复冲洗骨髓腔至骨髓腔变白，吹打离散细胞，将冲洗液收集于离心管中，1100r/min离心4min，弃去上清及脂肪，加入DMEM培养液6－7ml，重悬细胞种植于25cm2培养瓶中，37℃、5℅CO2饱和湿度下培养，3d后更换培养液，去除未贴
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